Тесты с ответами по генетике – Тест с ответами по теме Генетика
Тест с ответами по генетике
1. Как называются вещества, которые усиливают действие мутагена?
а) комутагены+
б) антимутагены
в) радиопротекторы
2. Название нижнего слоя атмосферы.
а) тропосфера+
б) стратосфера
в) мезосфера
3. Название верхнего слоя атмосферы.
а) тропосфера
б) стратосфера
в) экзосфера+
4.В каком случае гены являются неаллельными?
а) если они расположены в одной хромосоме,+
б) если они расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом,
в) если они расположены в разных локусах негомологичных хромосом,+
г) если они расположены в разных локусах гомологичных хромосом,+
д) если они расположены в одинаковых локусах негомологичных хромосом.+
5.Что образует организм, гетерозиготный по двум парам признаков?
а) 2 типа гамет,
б) 4 типа гамет,+
в) 1 тип гамет,
г) 8 типов гамет,
д) 6 типов гамет.
6. Как называется единица наследственности, которая определяет развитие отдельного признака?
б) аск
в) аллель
7. Что понимается под совокупностью генов в гаплоидном наборе?
а) генотип
б) ген+
в) аллель
8. Что такое потомство, полученное от одной особи с помощью вегетативного размножения?
а) клон
б) популяция+
9.Кто был тем, кто высказал гипотезу чистоты гамет?
а) У. Бэтсон,
б) Н. Вавилов,
в) Т. Морган,
г) Г. Мендель,+
д) Де Фриз.
10.Соотнесите:
Учёные:
1) Четвериков С.С.;
2) Бэтсон В.;
3) Гаррод А.;
4) Давиденков С.Н.;
5) Корренс К.
Их вклад в развитие генетики:
а) переоткрыл законы Менделя,
б) изучал генетику популяций,
в) предложил термин «генетика»,
г) разработал мед.-генет. Консультирование,
д) изучал врождённые болезни обмена аминокислот.
Ответ: 1б, 2в, 3д, 4г, 5а
11.Из данных понятий составьте определение «генотипа», расположите слова в логической последовательности.
Генотип это:
1. а) частота, б) совокупность, в) проявление;
3. а) свойств, б) генов, в) признаков;
4. а) вида, б) организма, в) клетки.
Ответ: 1б, 2а, 3б, 4б
12.Соотнесите.
Генотипы:
1) AABBcc;
2) CcDdFf;
3) KKLlMm;
4) AaDDHH;
5) rrVvWw.
Количество гамет, которое они образуют:
а) 1 гамету;
б) 2 гаметы;
в) 4 гаметы;
г) 8 гамет;
д) 16 гамет;
е) 32 гаметы.
Ответ: 1а, 2г, 3в, 4б, 5в
13.Соотнесите:
Генотипы родителей:
1) AA х aa;
2) Cc x Cc;
3) LLmm x llMM;
4) Aa x aa;
5) BbDd x BbDd.
14. Какое название носит явление, при котором на формирование одного признака влияет несколько эквивалентных пар генов?
а) эпистаз
б) полимерия+
в) криптомерия
15.Как называется развитие потомства только за счет ядер сперматозоидов?
а) партеногенез
б) гиногенез
в) андрогенез+
16. Как называются животные, у которых в клетках имеется чужой ген?
а) трансгенные+
17. Что понимается под увеличением числа полных наборов хромосом?
а) гаплоидия
б) полиплоидия+
в) гетероплоидия
18.Расщепление в потомстве по фенотипу при полном доминировании:
а) 1:1;
б) 1:2:1;
в) 3:1;
г) 9:3:3:1;
д) 13:3;
е) 100% единообразно.
Ответ: 1е, 2в, 3е, 4а, 5г
19.У кого из ниже перечисленных не происходит кроссинговер между гомологичными хромосомами?
а) мужчин;
б) самца тутового шелкопряда;
в) самца дрозофилы;+
г) самки дрозофилы;
д) женщин.
20. Что понимается под совокупностью генов в популяции или вида?
а) ген+
б) генотип
в) аллель
21. Что такое небелковая часть фермента?
а) кофермент+
б) коэнзим
22. Как называется перемещение особей из одной популяции в другую малыми или большими группами?
а) миграция+
б) отбор
в) подбор
23. Кроссинговер — это:
а) обмен генами,
б) обмен негомологичными участками хромосом,
г) обмен целыми хроматидами,
д) обмен участками гомологичных хромосом.+
answerstest.ru
Тест с ответами по теме генетика
Диплоидный набор хромосом определенного вида называется:
Наследственность
. Геном.
Генофонд.
Фенотип
*Кариотип
Клеточная стенка есть в:
A. Прокариотических клетках
B. Клетках грибов
C. Животных клетках
D. Клетках бактерий.
E. * Растительных клетках
Сколько Х-хромосом в соматической клетке женщины?
A. 1.
B. 22.
C. 23.
D. 46.
E. * 2.
Какое азотистое основание не содержит ДНК?
A. Аденин.
B. Цитозин.
C. Гуанин.
D. Тимин.
E. *Урацил.
Назовите безядерные клетки человека:
A. Лейкоциты.
B. Яйцеклетки.
C. Мышечные клетки.D. Сперматозоиды.
E. *Эритроциты.
Сколько Х-хромосом в соматической клетке мужчины?
A. 2.
B. 0.
C. 44.
D. 46.
E. * 1.
Какиое азотистое основание не содержит иРНК ?
A. Аденин.
B. Гуанин.
C. Урацил.
D. Цитозин.
E. * Тимин.
Как называется непрямое деление ядра соматической клетки?
A. Амитоз.
B. Мейоз.
C. Цитокинез.
D. Эндомитоз.
E. *Митоз.
Где происходит овогенез?
A. Семенники.
B. Кровь.
C. Почки.
D. Печень.
E. *Яичники.
Сколько хромосом в соматической клетке человека?
A. 2.
B. 4.
C. 44.
D. 48.
E. * 46.
Как называется триплет нуклеотидов ДНК, который кодирует одну аминокислоту?
A. Генетический код.
B. Антикодон.
C. Стоп-кодон.
D. Нуклеозид.
E. *Кодон.
В какую фазу митоза хроматиды расходятся к полюсам клетки?
A. Профаза
B. Метафаза.
C. Телофаза.
D. Интерфаза.
E. *Анафаза.
Жидкая структура мембран образуется:
A. Белками.
B. Ферментами.
C. Глюкозой.
D. Гликокаликсом.
Где происходит синтез АТФ:
A. В ядре.
B. В рибосомах.
C. В комплексе Гольджи.
D. В лизосомах
E. *В митохондриях.
Участок иРНК состоит из кодонов: АУЦ-УУУ-ЦГЦ-ГГА. Определите последовательнос
ть нуклеотидов в молекуле ДНК.
A. ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ
B. ТТГ-ГТЦ-ГГЦ-ЦАА
C. ТАЦ-АЦЦ-ЦГГ-ГТА
D. ТАГ-ГГА-ЦТА-ГТТ
E. * ТАГ-ААА-ГЦГ-ЦЦТ
Хромосомы состоят из:
A. белков и РНК
B. липидов и ДНКC. белков и липидов
D. липидов и РНК.
E. *белков и ДНК
В каких органоидах клетки происходит биосинтез белка?
A. Митохондрии
B. лизосомы
C. комплекс Гольджи.
D. клеточный центр
E. * рибосомы
Что является энергетическим материалом в клетке:
A. липиды.
B. белки.
C. ферменты.
D. АДФ.
E. * АТФ.
A. 4.
B. 44.
C. 6.
D. 36.
E. * 2.
Мономерами белков являются:
A. Глицерин.
B. Жирные кислоты.
C. Нуклеотиды.
D. Глюкоза.
E. *Аминокислоты.
Концы плеч хромосом називаются:
A. Мономеры.
B. Спутники.
C. Хромомеры.
D. Центромеры.
E. *Теломеры.
Ген — это:
A. Определенная последовательнос
B. Определенная последовательнос
C. Триплет, который кодирует аминокислоту.
D. Триплет, который не кодирует аминокислот.
E. *Последовательнос
Образование всех видов РНК происходит:
A. В митохондриях.
B. На рибосомах.
C. На мембранах ЭПС.
D. В цитоплазме.
E. *В ядре.
Последовательнос
ть нуклеотидов ДНК: АТЦ-ГГТ-ЦАЦ- .Какие антикодоны будут на
A. ТАГ-ЦЦА-ГТГ.
B. ЦАГ-ЦЦА-ГУГ.
C. ГАГ-ЦЦА-ГУГ.
D. ГЦЦ-ЦЦА-ГУГ
E. * УАГ-ЦЦА-ГУГ.
Где в клетке происходит транскрипция:
A. В цитоплазме.
B. На рибосомах.
C. В митохондриях.
D. На гранулярной ЭПС.
E. *В ядре.
Место гена в хромосоме:
A. Теломер.
B. Центромера.
C. Оперон.
D. Хромомера.
E. *Локус
Группа азотистых оснований, которая кодирует одну аминокислоту:
A. Нуклеотид.
B. Ген.
C. Антикодон.
D. Оперон.
E. *Кодон.
В какой фазе жизненного цикла клетки происходит транскрипция:
A. Метафазе.
B. Анафазе.
C. Телофазе.
D. Профазе.
E. *Интерфазе.
В какой фазе митоза происходит локализация на экваторе и максимальная спирализация хромосом?
A. Профазе.
B. Телофазе.
C. Анафазе.
D. Интерфазе.
E. *Метафазе.
Цитокинез — это:
A. Деление ядра.
B. Разхождение хромосом.
C. Расщепление ядерной оболочки.
D. Спирализация хромосом.
E. *Деление цитоплазмы.
В анафазе 1 мейоза к полюсам расходятся:
A. Хроматиды.
B. Центриоли.
C. Биваленты.
D. Нуклеотиды.
E. *Хромосомы.
testdoc.ru
Тесты по основам генетике и селекции с ответами
Правильные ответы в тестах по селекции и генетике отмечены +
Тесты по теме — Рождение генетики. Законы Менделя с ответами
1. Основателем генетики является:
+ а) Грегор Мендель;
б) Матиас Шлейден;
в) Теодор Шванн;
г) Рудольф Вирхов.
2. Животные и растения с признаками обоих родителей в результате скрещивания живых существ называются…
а) доминантами;
+б) гибридами;
в) генами;
г) сортами.
3. Признак, который проявлялся в первом поколении гибридов, называется…
+а) доминантным;
б) гибридом;
в) рецессивным;
г) сортом.
4. Признак, который не проявлялся в первом поколении гибридов, называется…
а) доминантным;
б) гибридом;
+в) рецессивным;
г) сортом.
5. Объяснение Менделя называют:
+а) гипотезой чистоты гамет;
б) гибридом;
в) признаком;
г) сортом.
6. Развитие каждого признака контролируется двумя генами, которые называют…
а) доминантными;
+б) аллельными;
в) рецессивными;
г) чистыми.
7. Особи, у которых аллельные гены одинаковы, называются…
а) доминантными;
б) гетерозиготами;
в) рецессивными;
+г) гомозиготными.
8. Особи, у которых аллельные гены различны, называются…
а) доминантными;
+б) гетерозиготами;
в) рецессивными;
г) гомозиготными.
9. Совокупность внешних признаков, которыми проявляются гены, называют
а) генотипом
б) хронотипом
+в) фенотипом
г) логотипом
10. Совокупность внешних признаков, которыми проявляется генетическая конституция, называют
+а) генотипом
б) хронотипом
в) фенотипом
г) логотипом
11. Первую серию опытов Менделя принято называть
а) генотипом
б) хронотипом
в) дигибридным скрещиванием
+г) моногибридным скрещиванием
12. Вторую серию опытов Менделя принято называть
а) генотипом
б) хронотипом
+в) дигибридным скрещиванием
г) моногибридным скрещиванием
13. Расщепление в каждой паре генов идет независимо от других пар генов – это
+а) второй закон Менделя
б) законДарвина
в) дигибридное скрещивание
г) моногибридное скрещивание
Тесты по теме Хромосомная теория наследственности с ответами
14. Впервые идею связи между хромосомами и генами выдвинул в 1903 году американский ученый
а) Мендель
б)Дарвин
+в) Сэттон
г) Морган
15. Механизм, с помощью которого гомологичные хромосомы могут обмениваться генами, это
а) мутантные аллели
б)гигантские хромосомы
в) классическое распределение
+г) кроссинговер
16. Исключите лишнее понятие из форм взаимодействия генов между собой
а) комплементарность (дополнительность)
б)эпистаз
в) полимерия
+г) кроссинговер
17. Белую окраску обоих генов в доминантном состоянии вызывает
+а) отсутствие одного из этих генов
б)гигантские хромосомы
в) классическое распределение
г) кроссинговер
18. Явление, при котором наблюдается подавление одного гена другим
а) полимерия
б)скрещивание
+в) эпистаз
г) кроссинговер
19. Действие одного гена на разные признаки – это
а) полимерия
+б) плейотропный эффект
в) эпистаз
г) кроссинговер
20. Добавочная хромосома, которую мы называем Х, была обнаружена
+а) в 1890 году
б)в 2000 году
в) в 1990 году
г) в 2015 году
21. Биологическое значение этой хромосомы было выяснено американскими цитологами
+а) Вильсоном и Стивенсом
б) Менделем и Дарвиным
в) Сэттоном и Дарвиным
г) Морганом и Вильсоном
22. Наличие двух ХХ хромосом определяет у человека и других млекопитающих
а) мужской пол
б) процесс онтогенеза
в) плейотропный эффект
+г) женский пол
23. Наличие в геноме особой хромосомы У определяет у человека и других млекопитающих
+а) мужской пол
б) процесс онтогенеза
в) плейотропный эффект
г) женский пол
24. Пол с одинаковыми половыми хромосомами называется
а) гетерогаметным
+б) гомогаметным
в) плейотропный эффект
г) альтернативным
25. Пол с с разными половыми хромосомами называется
+а) гетерогаметным
б) гомогаметным
в) плейотропный эффект
г) альтернативным
26. Первым мутантом, исследованным Морганом, были
а) белоцветный горох
б) куры
+в) мухи с белыми глазами
г) стручки пастушьей сумки
27. Болезнь несвертывания крови – это
а) дальтонизм
б) ген лысости
в) ген комолости
+г) гемофилия
Тесты по теме — Закономерности изменчивости с ответами
28. Процесс возникновения различий между особями одного или разных поколений
а) дальтонизм
+б) изменчивость
в) ген комолости
г) использование
29. Изменчивость, проявляемая в индивидуальных и взаимосвязанных различиях, независимых друг от друга, приспособительных или вредных для организма, называется
а) дальтонизм
б) изменчивость
в) использование
+г) наследственная (генетическая)
30. Изменчивость, которая возникает под непосредственным воздействием внешней среды, не приводящяя к изменению генотипа
а) дальтонизм
+б) ненаследственная
в) ген комолости
г) использование
31. Крайние пределы модификационной изменчивости, ее крайние проявления называются
+а) нормой реакции
б) мутацией
в) пределом изменчивости
г) количественным признаком
32. Явление скачкообразного, прерывистого изменения наследственного признака называется
а) нормой реакции
+б) мутацией
в) пределом изменчивости
г) количественным признаком
33. Термин «мутация» был введен в генетику известным ученым
а) Менделем
б)Дарвином
+в) Гуго де Фризом
г) Морганом
34. Исключите лишнее понятие из классификации мутаций
а) по фенотипу
б)по характеру изменений генотипа
в) генеративные и соматические мутации
+г) по пределу генотипа
35. Увеличение или уменьшение полных наборов хромосом называется
а) анеуплоидия
+б) полиплоидия или гаплоидия
в) мутационный процесс
г) межхромосомные перестройки
36. Изменение числа хромосом в диплоидном наборе называется
+а) анеуплоидия
б) полиплоидия или гаплоидия
в) мутационный процесс
г) межхромосомные перестройки
37. Форма наследственной изменчивости, при которой изменяются не сами гены, а их сочетания и взаимодействие в генотипе
+а) комбинативная изменчивость
б) анеуплоидия
в) полиплоидия или гаплоидия
г) мутационный процесс
38. Закон гомологических рядов был открыт в 1920 году
а) американским биологом Томасом Морганом
+б) русским генетиком Н. И. Вавиловым
в) чешским ученым Грегором Менделем
г) английским математиком Пеннетом
Тесты по теме Генетика и селекция с ответами
39. Наука о выведении новых и улучшении существующих сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов
а) генетика
+б) селекция
в) экология
г) цитология
40. Специфическими методами селекции являются
а) мутации и комбинации
б) полиплоидия или гаплоидия
в) генеративные и соматические мутации
+г) гибридизация и отбор
41. Система близкородственных скрещиваний называется
а) аутбридинг
б) гетерозис
в) экология
+г) инбридинг
42. Группа организмов одной сельскохозяйственной культуры, родственных по происхождению, обладающих комплексом хозяйственно ценных признаков, отобранных и размноженных для возделывания в определенных природных и производственных условиях, это
а) аутбридинг
б) гибрид
в) экология
+г) сорт
43. Большой вклад в развитие селекции растений внес
+а) И. В. Мичурин
б) Н. И. Вавилов
в) Гуго де Фриз
г) Морган
44. Отличительной чертой животных является
+а) невозможность вегетативного размножения
б) индивидуальный отбор
в) генно-инженерные методики
г) однородная популяция
45. Современные методики, заимствованные селекционерами из молекулярной биологии и генетики, называются
+а) биотехнологии
б) селекция
в) экология
г) цитология
testua.ru
Итоговый тест по генетике 10 класс (профиль)
Итоговый тест по генетике (10 класс, профиль)
ВАРИАНТ-1
Выпишите номера правильных суждений.
1.Наследственность-это способность передавать свои признаки и свойства следующему поколению.
2.В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза.
3.Для определения генотипов организмов проводят анализирующее скрещивание.
4.При полном сцеплении гетерозиготная особь образует два типа гамет.
5.Комплементарность результат взаимодействия аллельных генов.
Тест на выбор одного ответа.
1.Структура одного белка определяется: а) группой генов; б) одним геном; в) одной молекулой ДНК; г) совокупностью генов организма.
2.Чистой линией называют: а) потомство, не дающее разнообразие по данному признаку; б)разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей; в) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком; г) особи одного вида.
3.Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений? а) 1 : 1; б) 1 : 2 : 1; в) 1 : 3; г) расщепления нет.
4. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы: а) узнать какой аллель доминирует; б) узнать какой аллель рецессивен; в) вывести чистую линию; г) выявить гетерозиготность организма.
5. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) и светловолосого (в) ребёнка от брака голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным признакам. а)25%; б) 75%; в) 12,5%; г) 50%. ( предоставить решение).
6. Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что: а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга; б) гены не оказывают влияния друг на друга; в) гены каждой пары наследуются вместе; г) один ген определяет развитие одного признака.
7. Частота перекрёста хромосом зависит от: а) количества генов в хромосоме; б) доминантности или рецессивности генов; в) расстояния между генами; г) количества хромосом в клетке.
8. Какое взаимодействие аллельных генов , рассматривают на примере IV группы крови: а) полное доминирование; б) неполное доминирование; в) комплементарность; г) кодоминирование.
9. Расщепление в F2 12 : 3 : 1 и 13 : 3 свидетельствует о: а) рецессивном эпистазе; б) полимерии; в) доминантном эпистазе; г) комплементарности.
10. Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец здоров, а мать — носительница гена гемофилии? а) 25%; б) 50%; в) 75%; г) 100%. ( предоставить решение).
ВАРИАНТ-2
Выпишите номера правильных суждений.
1. Фенотипы — это совокупность генов, полученных от родителей.
2. Моногибридное скрещивание — это скрещивание по 2 парам признаков.
3. Причина нарушения закона Т.Моргана является кроссинговер.
4. Гомогаметный пол образует два типа гамет.
5.В морганидах измеряется количество групп сцепления.
Тест на выбор одного ответа.
1.Некоторая последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК может считаться геном, если в ней закодирована информация: а) об одной аминокислоте; б) об и-РНК; в) об одном белке; г) о нескольких белках.
2. Какое потомство получится от комолой гомозиготной коровы (комолость В) с рогатым быком. а) все ВВ; б) все Вв; в) 50%ВВ и 50% Вв; г) 75% ВВ и 25% Вв.
3. В потомстве от скрещивания двух розовоцветковых гетерозиготных растений были растения красной, белой и розовой окраски. Каков % розовых растений? а) 50%; б) 75%; в) 25%; г) 100%.
4. При неполном сцеплении у дигетерозигот происходит образование: а) только кроссоверных гамет; б) некроссоверных и кроссоверных гамет в равном соотношении; в) некроссоверных и кроссоверных гамет в не равном соотношении; г) рекомбинантных гамет.
5. Каковы генотипы родительских растений томата круглыми красными плодами и с грушевидными жёлтыми плодами, если в потомстве расщепление по фенотипу 1:1:1:1. а) ААВВ и аавв; б) АаВВ; в) АаВв и аавв г) ааВВ и ААвв. ( предоставить решение).
6. Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что: а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга; б) гены не оказывают влияния друг на друга; в) гены каждой пары наследуются вместе; г) один ген определяет развитие одного признака.
7. Частота кроссинговера между генами А и В -9%, между генами В и С — 13%, между генами А и С — 22%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены? а) В-А-С; б) А-В-С; в) В-С-А.
8. Какое взаимодействие аллельных генов , рассматривают на примере наследование окраски венчика ночной красавицы: а) полное доминирование; б) неполное доминирование; в) комплементарность; г) кодоминирование.
9. Расщепление в F2 9 : 6 : 1 и 9 : 7 свидетельствует о: а) рецессивном эпистазе; б) полимерии; в) доминантном эпистазе; г) комплементарности.
10. Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец — гемофилик, а мать — здорова (гомозиготна по данному признаку)? а) 25%; б) 50%; в) 75%; г) 0%. ( предоставить решение).
Ответы.
В-1.
Задание А. Правильные ответы: 1,2,3,4.
Задание Б.
Правильные ответы: 1.б; 2.а; 3.в; 4.г; 5.а; 6.а; 7.в; 8.г; 9.в; 10.а.
В-2.
Задание А. Правильные ответы: 3.
Задание Б.
Правильные ответы: 1.в; 2.б; 3.а; 4.в; 5.в; 6.а; 7.б; 8.б; 9.г; 10.г.
infourok.ru
Контрольный тест по Генетике 9 класс.
1. Как называется наука о наследственности и изменчивости?
а) Биология; б) эмбриология;
в) генетика; г) геология.
2. Кто является основателем генетики?
а) Г. Мендель; б) Т. Морган;
в) Р. Гук; г) К. Бер.
3. Скрещивание по одной паре признаков называется:
а) тригибридным; б) дигибридным;
в) моногибридным; г) тетрогибридным;
4. Скрещивание по двум парам признаков называется:
а) тригибридным; б) дигибридным;
в) моногибридным; г) тетрогибридным;
5. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВв?
а) 1; б) 2;
в) 3; г) 4.
6. Сколько типов гамет образует особь с генотипом ААВв?
а) 1; б) 2;
в) 3; г) 4.
7. Буквой «Р» обозначают:
а) скрещивание; б) родителей;
в) потомство; г) пол.
8. Знаком «×» обозначают:
а) мужчин; б) женщин;
в) гены; г) скрещивание.
9. Мужские хромосомы (у человека):
а) ХХ; б) ХY;
в) Х0; г) YХ.
10. Женские хромосомы (у человека):
а) ХХ; б) ХY;
в) Х0; г) YХ.
11. Особи, не дающие расщепления:
а) гомозиготные; б) гетерозиготные;
12. Особи, дающие расщепление:
а) гомозиготные; б) гетерозиготные.
13. Подавляющий признак:
а) рецессивный; б) доминатный.
14. Подавляемый признак:
а) рецессивный; б) доминатный.
15. Большой буквой обозначают признак:
а) доминатный; б) рецессивный.
16. Совокупность внешних признаков организма:
а) генотип; б) фенотип.
17. Совокупность генов данного организма
а) генотип; б) фенотип.
18. Ген гемофилии передается сцепленно:
а) с Х-хромосомой; б) с Y-хромосомой.
19. Анализирующее скрещивание:
а) Аа × АА; б) Аа × аа.
20. Соотношение фенотипов при неполном доминировании:
а) 3 : 1; б) 1 : 2 : 1.
Ответы: 1 – в, 2 – а, 3 – в, 4 – б, 5 – г, 6 – б, 7 – б, 8 – г, 9 – б, 10 – а, 11 – а, 12 – б, 13 – б, 14 – а, 15 – а, 16 – б, 17 – а, 18 – а, 19 – б, 20 – б.
infourok.ru
Тест с ответами по теме «Генетика»
Тест по теме «Основные понятия генетики» 9 класс
1.Организм. имеющий генотип АА, — это
А) гомозигота по доминантному признаку
Б) гомозигота по рецессивному признаку
В) гетерозигота
Г) гемизигота
2.Скрещивание, при котором родители различаются только по одной паре признаков, называется
А)моногибридным Б)дигибридным
В)тригибридным Г)полигибридным
3.Укажите количество аллельных генов в сперматозоиде человека
а)1 б)2 в)23 г)46
4.Аллельными называются
А)разные взаимодействующие гены
Б) сцепленные гены
В) различные состояния одного и того же гена, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
Г) повторяющиеся гены
5.Скрещивание гетерозиготного организма с рецессивной гомозиготой называется
а)моногибридным б)анализирующим
В)обратным г)сцепленным
6. Совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом, — это
А) генотип б)генофонд
В)геном г)фенотип
7.Количество гамет у особи с генотипом AaBb
а) 1 в) 2 в) 3 г) 4
8.Совокупность всех генов организма – это
А) генотип б) генофонд
В ) фенотип г) кареотип
9.Количество возможных генотипов при следующем скрещивании – Аа × Аа –
а) 1 б) 2 в)3 г) 4
10. Расщепление по генотипу при анализирующем скрещивании происходит в соотношении
А) 1 :1 б) 1 : 2 в) 3 : 1 г) 1:2:1
11.Явление преобладания признаков при скрещивании – это
А) доминирование б) кодоминирование
В) сверхдоминирование г) неполное доминирование
12.Особь, не дающая расщепление по данной паре признаков, — это
А)гомозигота б) гетерозигота
В)гемизигота в)зигота
13.Основной метод, который используют в медицинской генетике для изучения наследования какого – либо признака в ряду поколений, называется
А) гибридологическим б) близнецовым
В) биохимическим г) генеалогическим
14. Наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости организмов, является
А) экологией б) биотехнологией
В) генетикой г) селекцией
15. Метод, с помощью которого изучают микроскопическую структуру и число хромосом в клетке, называется
А) гибридологическим б) биохимическим
В)онтогенетическим г) цитогенетическим
16,Под влиянием условий окружающей среды и генотипа формируется
А) генетический код б) геном
В) генотип г) фенотип
17.Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие развитие одного и того же признака, называются
А) сцепленными б) доминантными
В) рецессивными г) аллельными
18. У особи с генотипом Ааbb образуются гаметы
А) Ab,ab б) Ab,bb в) Aa,Bb г) AA,bb
Ответы
infourok.ru
тест генетика человека
Итоговый тестовый контроль по модулю: «Генетика человека» (один правильный ответ)
Основные методы изучения генетики человека: А) гибридологический; Б) генеалогический; В) клинический; Г) пренатальный, морфологический.
Трудности изучения генетики человека: А) большое количество хромосом; Б) маленькая плодовитость; В) невозможно формировать необходимую схему брака; Г) все ответы верны.
Основным методом генетики человека является: А) исторический; Б) гибридологический; В) генеалогический; Г) морфологический.
Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: А) Г. Менделем; Б) Т. Морганом; В) Ф. Гальтоном; Г) Н. Бочковым.
Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется: А) гибридологическим; Б) генеалогическим; В) клиническим; Г) биохимическим.
Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: А) сцеплено с Х-хромосомой; Б) сцеплено с У-хромосомой; В) аутосомно-доминантно; Г) аутосомно-рецессивно.
Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: А) сцеплено с Х-хромосомой; Б) сцеплено с У-хромосомой; В) аутосомно-доминантно; Г) аутосомно-рецессивно.
Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: А) голандрическими; Б) сцепленными с полом; В) аутосомными; Г) доминантными.
Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: А) голандрическими; Б) сцепленными с полом; В) аутосомными; Г) доминантными.
Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: А) голандрическим; Б) сцепленным с полом; В) аутосомным; Г) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: А) рецессивным; Б) сцепленным с полом; В) голандрическим; Г) доминантным.
Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: А) голандрическим; Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомным.
Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: А) голандрическими; Б) рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантными, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомными.
Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак: А) проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки; Б) передается по материнской линии; В) встречается с одинаковой частотой у обоих полов; Г) все ответы верны.
Пробанд это: А) родственник больного; Б) тот, кто собирает сведения; В) человек, родословную которого изучают; Г) человек, изучающий родословную.
Сибсами являются: А) двоюродные братья; Б) троюродные сестры; В) любые члены родословной; Г) родные братья и сестры.
Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак: А) сцеплен с полом; Б) аутосомный; В) имеет наследственную природу; Г) не имеет наследственную природу.
Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является: А) голандрическим; Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомным.
Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак: А) аутосомный; Б) сцеплен с Х- или У- хромосомой; В) доминантный; Г) рецессивный.
Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: А) аутосомно-доминантного; Б) аутосомно-рецессивного; В) сцепленного с полом; Г) голандрического.
С помощью генеалогического метода можно установить: А) морфологию и количество хромосом в кариотипе; Б) строение генов; В) сцепленное наследование; Г) структуру хромосом.
На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить — тип наследования этого заболевания: А) аутосомно-доминантный; Б) аутосомно-рецессивный; Г) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой; В) сцепленный с Y-хромосомой.
Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: А) аутосомно-доминантного; Б) аутосомно-рецессивного; В) сцепленного с полом; Г) голандрического.
Брахидактилия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Дальтонизм наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Ихтиоз наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу: А) голандрическому; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека: А) цитогенетический; Б) близнецовый; В) популяционно-статистический; Г) гибридологический.
Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет: А) 25%; Б) 50%; В) 75%; Г) 100%.
Менделирующие признаки у человека наследуются: А) сцеплено с Х- хромосомой; Б) голандрически; В) сцеплено с полом; Г) аутосомно.
Темная эмаль зубов наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) А и В верны.
Гемофилия типа А наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом: А) профазного; Б) метафазного; В) анафазного; Г) телофазного.
Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о): А) сцепленное наследование признаков; Б) строение генов; В) механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций; Г) морфология и количество хромосом в геноме.
С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды: А) генеалогического; Б) близнецового; В) цитогенетического; Г) биохимического.
Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости: А) фенотипической; Б) комбинативной; В)модификационной; Г) мутационной.
Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по: А) длине; Б) размеру плеч; В) генному набору; Г) все ответы верны.
Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность: А) пластиды; Б) митоходрии; В) рибосомы; Г) ядро.
Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека: А) 21-ая хромосома; Б) У-хромосома; В) Х-хромосома; Г) 1-ая хромосома.
Дети одной беременности называются: А) близнецами; Б) монозиготами; В) дизиготами; Г) братьями и сестрами.
Морфологически 21 пара хромосом: А) акроцентрическая; Б) метацентрическая; В) самая крупная; Г) средняя.
Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется: А) кариотип; Б) геном; В) идиограмма; Г) генотип.
Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан: А) Т. Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г. Менделем; Г) Ф. Гальтоном.
Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется: А) генеалогический; Б) биохимический; В) близнецовый; Г) цитологический.
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: А) дизиготные; Б) монозиготные; В) двуяйцевыми; Г) неидентичными.
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: А) идентичные; Б) монозиготные; В) однояйцевыми; Г) все ответы верны.
Рождение однояйцевых близнецов, как правило,: А) не наследуется; Б) передается по линии матери; В) зависит от среды; Г) нет верного ответа.
Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %: А) 99; Б) 45; В) 10; Г) 0.
Дискордантность определяет: А) сходность по многим признакам; Б) отличие по многим признакам; В) разнояйцовость; Г) дизиготность.
Генеалогический метод позволяет определить … … признака: А) тип наследования; Б) роль среды в формировании; В) роль генотипа в формировании; Г) колебание частот аллелей.
Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза: А) профазы; Б) метафазы; В) анафазы; Г) телофазы.
Денверская классификация учитывает … хромосом: А) размер; Б) количество центромеров; В) уровень спирализации; Г) дифференциальное окрашивание.
Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза: А) анафазой; Б) метафазой; В) телофазой; Г) интерфазой.
В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за: А) праворукость; Б) катаракту; В) нормальное цветовосприятие; Г) ихтиоз.
Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы): А) 1; Б) 2; В)3; Г) 4.
Вероятность однополости дизиготных близнецов в %: А) 0; Б) 25; В) 50; Г) 100.
Различие признаков у монозиготных близнецов зависит: А) только от генотипа; Б) только от факторов внешней среды; В) от генотипа и среды в равной степени; Г) от родителей.
Рождение дизиготных близнецов у человека определяется: А) действиями среды; Б) генотипом матери; В) генотипом отца; Г) предрасположенность по линии матери.
Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом: А) дерматоглифическим; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека: А) дерматоглифическим; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
Наследственные болезни обмена изучает метод: А) популяционно-статистический; Б) биохимическим; В) близнецовым; Г) цитогенетическим.
Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением: А) хромосомным; Б) геномным; В) аминокислотного обмена; Г) жирового обмена.
Механизм возникновения наследственных болезней обмена: А) генный; Б) геномный; В) хромосомный; Г) модификационный.
Ферментопатии относятся к … болезням: А) хромосомным; Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы не верны.
Фенилкетонурия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному ; В) сцепленному с полом ; Г) голандрическому.
Синдром Дауна относится к … болезням: А) хромосомным; Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы не верны.
Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна: А) только трисомия аутосом; Б) трисомия половых хромосом; В) транслокация; Г) трисомия аутосом и транслокация.
Точечные мутации проводят к болезням: А) хромосомным; Б) цитогенетическим; В) обмена; Г) все ответы верны.
Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего крика».
Триплоидия вызывает синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау; Г) все ответы не верны.
Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна: А) 15/15; Б) 21/21; В) 18/18; Г) 20/20.
Триплоидии приводят к: А) синдрому Дауна; Б) синдрому «кошачьего крика»; В) синдрому Клайнфельтера; Г) летальности.
Генетическая картина синдрома Клайнфельтера: А) ХХУ; Б) ХХУУ; В) ХХХУ; Г) все ответы верны.
Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера: А) 45, ХО; Б) 47, ХО; В) 47, ХХХ; Г) 47, ХО.
Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме: А) 45, ХХХ; Б) 45, ХО; В) 47, ХХУ; Г) 44АХХХ.
Наследственность и изменчивость человека изучается методами: А) гибридологическим, генеалогическим, близнецовым; Б) цитогенетическим, гибридологическим; В) клонирования, цитологическим; Г) биохимическим, дерматоглифическим, анализирующем.
Амниоцентез — это метод: А) генеалогический; Б) дерматоглифический; В) пренатальной диагностики; Г) близнецовый.
Метод, изучающий узоры на теле, называется: А) генеалогическим; Б) дерматоглифическим; В) пренатальным; Г) близнецовым.
Амниотическая жидкость используется при исследовании: А) хромосомных болезней; Б) генных болезней; В) наследственных болезней обмена; Г) все ответы верны.
Ультразвуковое исследование плода распространенный метод: А) пренатальной диагностики; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
Кариотипирование использует метод: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
Мужской У — половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом: А) биохимический; Б) генеалогический; В) цитогенетический; Г) близнецовый.
Близнецовый метод впервые был предложен: А) Т. Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г. Менделем; Г) Ф. Гальтоном.
Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что: А) у них общая мать; Б) они образованы из бластомеров одной зиготы; В) в основе дробления бластомеров — митоз; Г) верны Б и В.
Евгеника – наука, цель которой является: А) способствовать рождению здоровых, одаренных; Б) диагностировать хромосомные болезни; В) выявления патологий; Г) лечить болезни обмена.
Основоположником евгенического направления является: А) Т. Морган; Б) Т. Касперсон; В) Г. Мендель; Г) Ф. Гальтон.
Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в: А) 1932 г.; Б) 1967 г.; В) 1989 г.; Г) Новосибирске.
Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется: А) симптоматическое; Б) этиологическое; В) патогенетическое; Г) терапевтическое.
Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения: А) этиологический; Б) симптоматический; В) диетотерапию; Г) патотерапию.
Методы лечения генетических больных: А) симптоматическое, патогенетическое, этиологическое; Б) симптоматическое, патологоанатомическое, этиологическое; ; В) этиологическое; Г) хирургическое, диетотерапия, заместительная терапия.
Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека: А) биохимическим, близнецовым; Б) генеалогическим; близнецовым; В) генеалогическим, биохимическим; Г) близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
Принципы диагностики болезней обмена веществ: А) молекулярный; Б) клеточный, молекулярный, организменный; В) генный, молекулярный, организменный; Г) организменный.
Селективный скрининг используется при: А) проверке биохимических аномалий обмена у пациентов; Б) подозрении на генные наследственные болезни; В) проверка цитогенетических болезней; Г) А и Б верны.
Показания к применению кариотипирования: А) непереносимость некоторых продуктов питания; Б) множественные пороки развития; В) нарушение пигментации; Г) нарушение пищеварения.
Показания к применению биохимического метода генетики человека: А) непереносимость некоторых продуктов питания; Б) множественные пороки развития; В) привычные выкидыши; Г) подозрения на семейную транслокацию.
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.
Механизмы возникновения хромосомных болезней: А) геномные мутации; Б) генные мутации; В) нарушения обмена веществ; Г) выпадения нуклеотида.
Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении: А) трисомии по 21 хромосоме; Б) синдрома кошачьего крика; В) синдрома Шерешевского-Тернера; Г) синдрома Клайнфельтера.
Мозаицизм возникает в результате: А) слияния гамет с нарушениями; Б) нарушения гаметогенеза; В) нарушения митоза; Г) развития из одной гаметы.
Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению: А) тяжелой формы синдрома Дауна; Б) слабо проявляются фенотипические картины заболевания; В) синдром Эдвардса; Г) синдром Патау.
Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение: А) дробления бластомеров: Б) митотического деление соматических клеток; В) физиологии слияния гамет; Г) комбинативной изменчивости.
Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется: А) полиплоидными мутациями; Б) гетероплоидией; В) хромосомными аберрациями; Г) генными мутациями.
Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание: А) генной; Б) геномное; В) обмена; Г) хромосомное.
Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению: А) дупликации хромосомы; Б) в системе аутосом; В) делеции хромосомы 13 пары; Г) синдрома Эдвардса.
Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает: А) симптоматический; Б) диетотерапия; В) этиологический; Г) патогенетический.
Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: А) обмена; Б) хромосомных; В) геномных; Г) транслокационным.
Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний: А) генным; Б) хромосомных; В) геномных; Г) транслокационным.
Фенилкетонурия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) сцепленному с Х-хромосомой; Г) голандрическому.
Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ: А) углеводов; Б) жиров; В) пуринов; Г) минеральных.
Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ: А) углеводов; Б) жиров; В) пуринов; Г) минеральных.
Муковисцидоз вызван нарушениями: А) развития органов и тканей; Б) обмена углеводов; В) обмена жиров; Г) обмена минеральных веществ.
Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера; Б) Патау; В) Эдвардса; Г) Шерешевского-Тернера.
Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера; Б) Патау; В) Эдвардса; Г) Шерешевского-Тернера.
studfiles.net