Учитель

Класс

Ссылка на видео презентации BTSN

Мистер Хили и миссис Делорье

Вся школа

Добро пожаловать в среднюю школу Олимпа-младшего!

Фонд школ Эврика (ESF)

Eureka Schools Foundation Обращение к школе

Миссис Блейк

Ядро

Ядро 8-го класса миссис Блейк 

Колода слайдов, использованная в видео

Жизненные навыки

Жизненные навыки миссис Блейк

Мистер Конвей

Комплексная наука 7

Комплексная наука г-на Конвея 7-го класса

ПЛТВ

PLTW г-на Конвея Дизайн/моделирование/робототехника

Миссис Брумфилд

Ядро

Ядро 8-го класса миссис Брумфилд 

Позитивная психология

Позитивная психология миссис Брамфилд 

Миссис Коппа, A

Ядро 7-го класса

Ядро 7-го класса миссис Коппа

Ядро 8-го класса

Ядро 8-го класса миссис Коппа

Позитивная психология

Позитивная психология миссис Коппа 

г-н Коппа, R

ПЭ

Физическое воспитание мистера Коппы 

Миссис ДеВриз

Испанский

Улучшение испанского языка миссис ДеВрис 1 

Миссис Дюшарм

Курс 2

Курс миссис Дюшарм 2 Математика

Курс 2 Доступ

Миссис Дюшарм и миссис Уиллис Доступ к курсу 2

ИМ 1

Комплексная математика миссис Дюшарм 1 

Миссис Данкл

Комплексная наука 8

Комплексная наука миссис Данкл для 8-го класса

Миссис Кайт

Комплексная наука 7

Комплексная наука миссис Кайт для 7-го класса

Комплексная наука 8

Комплексная наука миссис Кайт для 8-го класса

PLTW

Медицинские детективы миссис Кайт PLTW

Миссис Льюис

Ядро 8-го класса

Ядро 8-го класса миссис Льюис 

Керамика

Керамика миссис Льюис

г-н Мартинес

1-2 SDC

Особый дневной класс мистера Мартинеса 

3 Наука (М)

Наука мистера Мартинеса

4 Английский (M)

6 соц. Учеба (М)

Периоды мистера Мартинеса 4, 6 Английский язык/Обществознание

Миссис О’Брайен

Ядро

Ядро 7-го класса миссис О’Брайен

Код

Код миссис О’Брайен

Мистер Скаддер

Академическая лаборатория

Ac Lab мистера Скаддера

г-н Селлароле

Ядро

Ядро 8-го класса мистера Селларола

Арт

Исследовательское искусство мистера Селларола 

г-н Шафто

Деревообрабатывающая мастерская

Лесная мастерская мистера Шафто

Керамика

Керамика мистера Шафто

Жизненные навыки

Жизненные навыки мистера Шафто

Мисс Шоу

Ядро

Ядро 7-го класса мисс Шоу

Экологическая наука.

Экологические исследования г-жи Шоу

Нулевой период PE

Нулевой период мисс Шоу PE

Мисс Тейлор

ПЭ

Физическое воспитание мисс Тейлор 

Миссис Уэйнрайт

Курс 3

Курс математики миссис Уэйнрайт 3

Расширенный 7

Продвинутый курс математики миссис Уэйнрайт для 7-го класса

Миссис Уошберн

Ядро

Ядро 7-го класса миссис Уошберн 

Ежегодник

Ежегодник миссис Уошберн 

Миссис Верски

Хор

Музыкальная программа миссис Верски 

Симфонический

Музыкальная программа миссис Верски

Концерт

Музыкальная программа миссис Верски

Миссис Уиллис

акад. Лаборатория

Академическая лаборатория миссис Уиллис 

Математика (М)

Миссис Уиллис Математика

Миссис Зацке

Комплексная наука 7

Комплексная наука миссис Зацке для 7-го класса

Комплексная наука 8

Комплексная наука миссис Зацке для 8-го класса

Приветственный адрес

Докладчик: Г-н Кефенг Ван, директор по продажам медико-биологических наук, бизнес-подразделение научных решений, Olympus China

Адрес председателя

Докладчик: Доктор Цянь Питер Су, главный исследователь, Технологический университет Сиднея (UTS)

Приветственный адрес

Докладчик: Г-н Сэм Хабиб, руководитель отдела продаж в Азиатско-Тихоокеанском регионе, подразделение научных решений, Olympus Corporation of Asia Pacific

Адрес председателя

Докладчик: Проф. Сара Эллис, руководитель Центра визуализации опухолевой среды (CITE), Австралия

Приветственный адрес

Докладчик: Г-н Оливье Дюпюи, руководитель отдела маркетинга в Азиатско-Тихоокеанском регионе, подразделение научных решений, Olympus Corporation of Asia Pacific

Адрес председателя

Докладчик: Д-р Грэм Райт, директор Центра поддержки исследований (RSC) A*STAR, Сингапур

Преодоление пределов физического разрешения флуоресцентных микроскопов с разреженной деконволюцией

Докладчик: Доктор Лянъи Чен, Колледж технологий будущего, Пекинский университет

Дополнительная информация

Применение резонансного переноса энергии флуоресценции и восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания in vivo с использованием дрозофилы в качестве модельной системы

Докладчик: Д-р Кришану Рэй, Департамент биологических наук, Институт фундаментальных исследований Тата, Индия

Дополнительная информация

Мягкие датчики для 4D-визуализации

Докладчик: Доктор Чжисин Чен, Колледж технологий будущего, Пекинский университет

Дополнительная информация

Нанофотонные системы с повышающим преобразованием для визуализации сверхвысокого разрешения, отслеживания отдельных молекул и высокопроизводительных цифровых анализов

Докладчик: Проф. Дайонг Джин, Технологический университет Сиднея и Южный университет науки и технологий, Австралия

Дополнительная информация

Наноразмерная биофотоника: использование мультимодальной визуализации для понимания внутренней работы тела

Докладчик: Проф. Брант Гибсон, Университет RMIT, Мельбурн, Австралия

Дополнительная информация

Комплексная регуляция митохондриального комплекса Uniporter кальция

Докладчик: Доктор Картик Маллиланкараман, Медицинская школа Йонг Лу Лин, Национальный университет Сингапура

Дополнительная информация

Потрясающие детали живых клеток с помощью системы Olympus IXplore SpinSR

Спикер: Shaoling Qi, Olympus China

Дополнительная информация

Связанный с аутофагией 3 арабидопсиса (ATG3) способствует разделению фаз жидкость-жидкость ATG8e для стимулирования аутофагии

Докладчик: Д-р Бинь Гуан, Школа сельского хозяйства и биологии, Шанхайский университет Цзяо Тонг

Дополнительная информация

Митохондриальное перемещение распространенного синтетического антибиотика: негенотоксический подход к терапии рака

Докладчик: Проф. Чон Сын Ким, кафедра химии Корейского университета

Дополнительная информация

Выше, быстрее, сильнее: флуоресцентная визуализация для деятельности, связанной с цитоскелетом

Докладчик: Доктор Сюэлян Чжу, Шанхайский институт биохимии и клеточной биологии Китайской академии наук

Дополнительная информация

Демонстрация в реальном времени: быстрая, точная и гибкая фотоманипуляция с использованием спин-системы Olympus IXplore™ и модуля cellFRAP

Демонстратор: Mitsuru Araki, Olympus China

Дополнительная информация

Живая демонстрация: конфокальный лазерный сканирующий микроскоп Olympus FLUOVIEW™ FV3000 ближнего инфракрасного диапазона

Демонстранты: Шриватс Харихаран и Го Лин, Olympus Singapore

Дополнительная информация

Доктор Лянъи Чен

Колледж технологий будущего
Пекинский университет

Доктор Кришану Рэй

Департамент биологических наук
Институт фундаментальных исследований Тата, Индия

биография

Доктор Лянъи Чен — профессор Боя Пекинского университета. Он получил степень бакалавра в области биомедицинской инженерии в Сианьском университете Цзяотун, а затем специализировался в области биомедицинской инженерии, получив докторскую степень в Хуачжунском университете науки и технологий. Его лаборатория была сосредоточена на двух взаимосвязанных аспектах: разработке новых алгоритмов визуализации и количественного анализа изображений и применении этих технологий для изучения того, как стимулированная глюкозой секреция инсулина регулируется в норме и при патологии на нескольких уровнях (отдельные клетки, островки и клетки). vivo) в моделях здоровья и болезней животных. Разработанные методы включали сверхчувствительную микроскопию структурированного освещения по Гессе (Hessian SIM) для визуализации живых клеток со сверхвысоким разрешением, алгоритм разреженной деконволюции для расширения пространственного разрешения флуоресцентных микроскопов, ограниченного оптикой, флуоресцентно-дифракционную компьютерную томографию со сверхвысоким разрешением (SR-FACT). ) для выявления трехмерного ландшафта интерактома клеточных органелл, двухфотонной трехосной цифровой сканирующей световой микроскопии (2P3A-DSLM) для визуализации тканей и малых организмов, а также быстрой миниатюрной двухфотонной микроскопии с высоким разрешением (FHIRM- TPM) для визуализации мозга свободно ведущих себя мышей. Он также является получателем проекта Национального фонда выдающихся ученых от Национального фонда естественных наук Китая.

Абстрактный

Преодоление пределов физического разрешения флуоресцентных микроскопов с разреженной деконволюцией

Во время этой сессии д-р Чен представит два новых метода флуоресцентной микроскопии высокого разрешения, изобретенных в его лаборатории для визуализации живых образцов:

«Первый из них предназначен для визуализации живых клеток с длительным сверхвысоким разрешением (SR). Мы разработали алгоритм деконволюции для микроскопии со структурированным освещением на основе матриц Гессе (Hessian-SIM). Он использует непрерывность биологических структур в нескольких измерениях как априорные знания для управления реконструкцией изображения и получения изображений SR с минимизированными артефактами с менее чем 10% дозы фотонов, используемой обычным SIM, при этом существенно превосходя существующие алгоритмы при низкой интенсивности сигнала.Его высокая чувствительность позволяет использовать субмиллисекундные импульсы возбуждения, сопровождаемые за счет времени восстановления в темноте, чтобы уменьшить фотообесцвечивание флуоресцентных белков, что позволяет проводить цейтраферную визуализацию SR в течение часа в живых клетках.

После этой первоначальной работы мы поняли, что пространственное разрешение микроскопов сверхвысокого разрешения для живых клеток ограничено максимальным собранным потоком фотонов. Используя априорные знания о разреженности и непрерывности биологических структур, мы разработали алгоритм деконволюции, который еще больше увеличивает разрешение микроскопов сверхвысокого разрешения при том же фотонном бюджете почти в два раза. В результате световая микроскопия с разреженной структурой (Sparse-SIM) достигает разрешения ~ 60 нм при частоте кадров 564 Гц, что позволяет ей разрешать сложные структурные промежуточные продукты, включая небольшие везикулярные поры слияния, кольцеобразные ядерные поры, образованные различными нуклеопоринами, и относительные движения между внутренней и внешней мембранами митохондрий в живых клетках. Аналогичным образом, разреженная деконволюция может использоваться для увеличения трехмерного разрешения и контрастности конфокальной SIM-карты с вращающимся диском (SD-SIM) и работает в условиях с недостаточным отношением сигнал/шум, что позволяет выполнять рутинную работу в четырех измерениях. цветной, трехмерный, ~9Визуализация живых клеток со сверхвысоким разрешением с разрешением 0 нм. В целом, мы утверждаем, что разреженная деконволюция может быть общим инструментом для расширения границ пространственно-временного разрешения флуоресцентной микроскопии живых клеток».

биография

Кришану Рэй — научный сотрудник Индийской национальной академии наук и профессор кафедры биологических наук Института фундаментальных исследований Тата (TIFR), Мумбаи, Индия. Он получил степень магистра биофизики, молекулярной биологии и генетики в Калькуттском университете и докторскую степень в области молекулярной биологии в TIFR под эгидой Мумбайского университета. Затем он работал в Институте молекулярной клеточной биологии Сингапура и Медицинском институте Говарда Хьюза Калифорнийского университета в Сан-Диего, прежде чем присоединиться к TIFR. Он основал лабораторию в ТИФР в 1998 для изучения молекулярно-клеточной биологии моторных белков и изучения их влияния на развитие и поведение организма. Его исследования сосредоточены на том, как кинезин-2, молекулярный двигатель, перемещает растворимые и связанные с везикулами белки в аксонах и ресничках в ответ на внешние раздражители. Он также изучает, как напряжение вызывает сборку сократительного актомиозина на клеточной мембране. Он использует микроскопические инструменты для визуализации межбелковых взаимодействий и динамики, а также субклеточного распределения флуоресцентных белков в нейронах дрозофилы и других тканях.

Абстрактный

Применение резонансного переноса энергии флуоресценции и восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания in vivo с использованием Drosophila в качестве модельной системы

Флуоресцентная спектроскопия используется для мониторинга различных молекулярных состояний и параметров. Внедрение конфокальной микроскопии и генетически кодируемых флуоресцентных белков расширило область применения этого метода in situ на клеточные и субклеточные масштабы для мониторинга функциональных свойств и распределения эндогенных белков в их естественной среде. На этом семинаре будут обсуждаться применения двух конкретных методов — резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET) и восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания (FRAP) — в живых тканях дрозофилы. FRET — это линейка молекулярного масштаба, которая может определять расстояния между двумя частями белка и между двумя белками. Его можно оценить по данным о времени жизни флуоресценции и изменениям эмиссии акцептора и донора. Мы использовали этот метод для оценки динамики взаимодействия между моторными субъединицами кинезина-2 и между холин-ацетилтрансферазой и мотором кинезина-2 в аксонах. FRAP — это простой и мощный инструмент для определения потока молекул внутри клетки. Мы отслеживали движение растворимых белков, таких как холин-ацетилтрансфераза в аксоне, корецептор одорантного рецептора в ресничках и динамику F-актина в соматических клетках, окружающих зрелые сперматиды, с помощью FRAP. Применение этих инструментов позволило получить критическое представление о состояниях межбелковых взаимодействий и динамике внутри клетки в определенных биологических контекстах.

Доктор Чжисин Чен

Колледж технологий будущего
Пекинский университет

Проф. Дайонг Джин

Технологический университет Сиднея и Южный университет науки и технологий, Австралия

биография

Д-р Чжисин Чен получил степень бакалавра химических наук в Университете Цинхуа (2008 г. ) и докторскую степень по химии в Колумбийском университете (2014 г., совместно с профессорами Вирджинией Корниш и Вей Мин). Он прошел дополнительную подготовку в Стэнфордском университете (постдок 2016–2018 гг. у профессора Янь Ся), Колумбийском университете (постдок 2015 г.) и Пекинском университете (РА 2008–2009 гг.).). Чжисин — химик с опытом исследований в области синтеза натуральных продуктов, химии полимеров, флуоресцентных и нелинейных оптических зондов, химии биоконъюгации и визуализации живых клеток. Его заметные достижения включают исследования, связанные с вибрационной палитрой, изотопно отредактированной алкиновой и нитрильной группой для мультиплексной рамановской визуализации и распаковкой ладдерана с использованием механической силы для изменения конфигурации полимера из изолирующего материала в полупроводник. В настоящее время Zhixing занимается разработкой новых инструментов визуализации с высокой биосовместимостью для продвижения передовых технологий биовизуализации.

Абстрактный

Датчики Gentle для 4D визуализации

Современные методы флуоресцентной визуализации обещают раскрыть динамику органелл в живых клетках. Однако фототоксичность стала преобладающей проблемой при применении усиленного освещения. С точки зрения химии доктор Чен представляет, как создавать органические красители с минимальной фототоксичностью, на двух примерах митохондриальных маркеров и маркеров секреции инсулина. Резонируя с актуальной темой снижения фотоповреждений с помощью оптических подходов, эти биосовместимые зонды обещают предоставить дополнительную пространственно-временную информацию в эпоху четырехмерной физиологии.

биография

Д-р Дайонг Джин является заслуженным профессором Сиднейского технологического университета (UTS) с 2017 года и заведующим кафедрой Южного университета науки и технологий с 2019 года.

Профессор Джин получил докторскую степень в Университете Маккуори в 2007 году. В Маккуори он получил звание лектора в 2010 году, старшего лектора в 2013 году, доцента в 2014 году и профессора в 2015 году.

В UTS в качестве директора он создал Австралийский исследовательский центр трансформации промышленности для интегрированных устройств для анализа конечных пользователей на низких уровнях (ARC IDEAL Hub), Австралийско-китайский совместный исследовательский центр Министерства промышленности, науки, энергетики и ресурсов. Point of Care Testing (DISER POCT), Объединенный исследовательский центр UTS-SUStech по биомедицинским материалам и устройствам, три основные программы которого лежат в основе Института биомедицинских материалов и устройств UTS (IBMD) для преобразования достижений в акустике и материалах в прорывные биотехнологии.

Его исследования проводились в области физических, инженерных и междисциплинарных наук, с опытом работы в области биомедицинской оптики, нанотехнологий, микроскопии, диагностики и микрофлюидных устройств.

Профессор Джин является лауреатом премии Эврика Австралийского музея за междисциплинарные научные исследования (2015 г.), медалиста Австралийской академии наук имени Джона Букера (2017 г.) и премии премьер-министра как ученый-физик года 2017 г. В 2021 г. профессор Джин выиграл стипендию австралийского лауреата и был избран членом Австралийской академии технологий и инженерии.

Абстрактный

Нанофотонные системы с повышающим преобразованием для визуализации сверхвысокого разрешения, отслеживания отдельных молекул и высокопроизводительных цифровых анализов

Д-р Джин продемонстрирует последние достижения в области нанофотоники, биофоники и квантовой биофотоники, которые позволяют превращать их в клеточные зонды и датчики с чувствительностью к одной молекуле.

«Параллельно с разработками молекулярных зондов мы изобрели новые методы и разработали ряд новых инструментов для получения деталей живых клеток высокого разрешения и сверхвысокого разрешения. 94 иона лантанида для высокой яркости и нелинейных оптических характеристик. С тех пор было обнаружено несколько интересных свойств, позволяющих проводить биоразведки с высокой пропускной способностью, хранить данные, генерировать одиночные наночастицы и применять приложения для защиты от подделок с высоким уровнем безопасности, устанавливать рекорды для отслеживания переноса одиночных молекул, микроскопии сверхвысокого разрешения, наномасштаба. термометрия, а недавно появились сверхмощные цифровые анализы отдельных молекул и оптические пинцеты. Наше исследование позволит получать изображения отдельных молекул и живых клеток в их физиологической среде со сверхвысоким разрешением, наблюдать за работой субклеточных компартментов и понимать наноразмерный мир внутри живых клеток. Это обеспечит новый набор инструментов, аналогичный «просмотру улиц» Google, который позволит исследователям «раскрываться» и наблюдать за деталями субклеточного «живого трафика», расшифровывать сложности машин науки о жизни и обнаруживать проблемы со здоровьем до того, как они станут критическими. .»

Проф. Брант Гибсон

Университет RMIT
Мельбурн, Австралия

Доктор Картик Маллиланкараман

Медицинская школа Йонг Лу Лин
Национальный университет Сингапура

биография

Профессор Гибсон получил докторскую степень в Университете Ла Троб в 2004 году. С 2005 по 2009 год он был инженером-разработчиком фотоники в компании Quantum Communications Victoria (QCV), где он и его коллеги спроектировали и разработали первый в Австралии коммерческий продукт квантовой безопасности (QCV SPS 1.01). В 2011 году он получил стипендию Австралийского исследовательского совета (ARC) Future Fellowship по гибридным алмазным материалам для сенсорных, биодиагностических и квантовых устройств следующего поколения. Профессор Гибсон в настоящее время выполняет совместные функции помощника младшего декана (физика, Университет RMIT), заместителя директора и руководителя узла RMIT Центра передового опыта ARC по наноразмерной биофотонике и заместителя директора Центра обороны сэра Лоуренса Уэкетта в Университете RMIT. . Он имеет обширные исследовательские интересы в области алмазов, флуоресцентных нанозондов, материалов с широкой запрещенной зоной, источников одиночных фотонов, квантовых датчиков, интеграции гибридных наноматериалов, волоконной оптики, фотоники, биофотоники, оптической, конфокальной и атомно-силовой микроскопии. опубликовал более 100 рецензируемых журнальных публикаций.

Абстрактный

Наноразмерная биофотоника: использование мультимодальной визуализации для понимания внутренней работы тела

Инструменты визуализации и датчиков на основе света могут помочь нам понять сложные химические и молекулярные процессы, происходящие в клетках и вокруг них в живом организме [1]. Флуоресцентные наноалмазы (НА) являются привлекательным наноинструментом, обладающим рядом уникальных свойств, которые делают их очень востребованными для приложений биовизуализации и биосенсоров [2]. Их флуоресценция создается за счет оптического возбуждения атомных дефектов, таких как отрицательно заряженный центр вакансии азота, в кристаллической решетке алмаза. Обладая длинноволновым излучением, высокой яркостью, отсутствием фотообесцвечивания и фотомерцания, нанометровым размером, чувствительностью к магнитным и микроволновым полям при комнатной температуре и исключительной устойчивостью к химическому разложению, НА делают практически идеальным флуоресцентным нанозондом для биовизуализации [3]. Я подробно рассмотрю эти захватывающие свойства и приведу несколько примеров влияния функциональности поверхности на их флуоресцентные свойства [4], их использование в качестве флуоресцентных зондов для определения pH [5] и определения перекиси водорода в биологических системах [6], а также эффект размера частиц на флуоресценцию и коллоидные свойства наноалмазов в биологических средах [7]. Кроме того, я также буду обсуждать гибридные применения биосенсоров, включая включение НА в поликапролактон [8] и шелк [9].] электроформованные материалы.

биография

Доктор Картик Маллиланкараман получил докторскую степень в области медицинской микробиологии в Университете Мадраса, Индия. Он переехал в Пенсильванский университет в Филадельфии, штат Пенсильвания, чтобы пройти постдокторскую стажировку у профессора Дэвида Вайнера по разработке ДНК-вакцин против вируса чикунгунья. Затем он перешел в Университет Темпл в Филадельфии для изучения митохондриального унипортера кальция, где он идентифицировал регуляторную субъединицу унипортера MCUR1 и открыл привратник унипортера, который устанавливает контрольную точку митохондриального поглощения кальция. За этот вклад он получил Премию молодого биоэнергетика 2013 года от Биофизического общества. Чтобы лучше понять регуляцию кальция в митохондриальном матриксе, он вернулся в Пенсильванский университет (лаборатория Фоскетта) и работал над регуляторными механизмами митохондриального унипортера кальция. Доктор Картик переехал в Сингапур в 2015 году и основал свою независимую исследовательскую группу на кафедре физиологии Медицинской школы YLL Национального университета Сингапура.

Абстрактный

Комплексная регуляция митохондриального кальция Uniporter Complex

Клеточное дыхание у эукариот происходит как в аэробном, так и в анаэробном режимах; однако большая часть энергии получается за счет аэробного дыхания. Аэробные фазы происходят в органеллах, называемых митохондриями, в два этапа: цикл Кребса и цепь переноса электронов. Митохондрии иногда называют «электростанциями» клетки, поскольку это органеллы, которые генерируют большую часть клеточного запаса аденозинтрифосфата (АТФ). Интересно, что аэробное дыхание регулируется важным вторичным посредником кальция. Кальций митохондриального матрикса действует как кофактор как в цикле Кребса, так и в цепи переноса электронов.

Мой доклад будет посвящен тому, как кальций входит в митохондриальный матрикс через строго регулируемый ионный канал, встроенный во внутреннюю митохондриальную мембрану. Митохондриальный кальциевый унипортер (MCU) представляет собой Ca2+-селективный ионный канал, локализованный во внутренней митохондриальной мембране (IMM), который обеспечивает поглощение Ca2+ в митохондриальный матрикс из цитоплазмы для регулирования метаболизма, гибели клеток и цитоплазматической передачи сигналов Ca2+. Митохондриальный Са2+-унипортер представляет собой комплекс белков, включающий порообразующую субъединицу MCU и вспомогательные белки, включая MICU1, MICU2, MCUR1 и EMRE. Мы обнаружили MCUR1 как позитивный регулятор uniporter, а также роль MICU1 в охране MCU. Потеря MCUR1 снижает поглощение митохондриальным кальцием и притупляет выработку АТФ, активируя AMPK-опосредованную аутофагию, способствующую выживанию. Но потеря MICU1 приводит к конститутивной активации MCU, усиленному митохондриальному поглощению Ca2+ при низкой цитоплазматической [Ca2+] и митохондриальной перегрузке Ca2+. Мы были первыми, кто показал, что MICU1 обеспечивает функцию контроля доступа, которая снижает проницаемость унипортера in situ ниже порогового значения 1-3 мкМ внешнего свободного Ca2+ для предотвращения перегрузки митохондрий Ca2+ в исходных условиях. В то время как существовали разногласия по поводу локализации MICU1, большинство исследований, включая нашу недавнюю работу, предполагают локализацию MICU1 и MICU2 в межмембранном пространстве. Таким образом, митохондрии защищены как от истощения Ca2+ в условиях низкого Ca2+, так и от перегрузки Ca2+ в нормальных условиях покоя с помощью уникального молекулярного комплекса, включающего сенсоры Ca2+ с обеих сторон IMM, MICU1 и MICU2 со стороны IMS и неизвестный матрикс Ca2+-сенсорные компоненты комплекса uniporter.

Шаолин Ци

Olympus China

Доктор Бин Гуан

Школа сельского хозяйства и биологии
Шанхайский университет Цзяо Тонг

биография

Шаолин Ци (Shaoling Qi) — старший менеджер по продуктам медико-биологической отрасли Olympus China. Она присоединилась к Olympus Life Science в качестве специалиста по применению сразу после получения степени магистра в Школе наук о жизни Университета Цинхуа в 2009 году.. Обладая многолетним практическим опытом и прикладными знаниями в области передовой микроскопии, Shaoling помогает ученым находить и применять решения для визуализации, которые поддерживают и продвигают их исследовательские цели. В настоящее время она отвечает за бизнес по индивидуальной настройке в Китае и отвечает за управление продуктами для медико-биологических наук, маркетинг и поддержку продаж высокотехнологичных систем визуализации, таких как конфокальные, многофотонные технологии и технологии сверхвысокого разрешения.

Абстрактный

Потрясающие детали живых клеток с использованием системы Olympus IXplore SpinSR

Визуализация живых клеток со сверхвысоким разрешением в настоящее время является растущей тенденцией применения в науках о жизни, клинических исследованиях и исследованиях в области регенеративной медицины. Однако всегда существует компромисс между пространственным разрешением, временным разрешением и фототоксичностью, что делает серьезной проблемой исследование тонкой структурной динамики в клетках. Мы разработали как аппаратные, так и программные решения для преодоления этих проблем. На этом занятии я расскажу о том, как система Olympus IXplore SpinSR сочетает в себе скорость, чувствительность и разрешение для получения изображений сверхвысокого разрешения, совместимых с живыми клетками. Я также представлю несколько примеров приложений, в которых система Olympus IXplore SpinSR оказалась эффективной.

биография

Д-р Бинь Гуан в настоящее время является научным сотрудником в Школе сельского хозяйства и биологии Шанхайского университета Цзяо Тонг. Бин Гуан получил докторскую степень. степень в области генетики в Национальной ключевой лаборатории молекулярной генетики растений, Центр передового опыта в области молекулярных наук о растениях CAS, Китайская академия наук (CAS) в 2021 году. Его исследовательские интересы включают фосфолипиды и аутофагию.

Абстрактный

Митохондриальное перемещение распространенного синтетического антибиотика: негенотоксический подход к терапии рака

Разделение фаз играет важную роль в различных физиологических и сигнальных процессах в растительных и животных клетках за счет образования относительно независимых пространственных доменов, избирательно обогащающих молекулы и образующих уникальные структуры. Было показано, что аутофагия, строго регулируемый механизм деградации в эукариотических клетках, разрушает жидкие конденсаты, а пре-аутофагосомные структуры (PAS) также подвергаются фазовому разделению жидкость-жидкость для регуляции образования аутофагосом. Хотя убиквитин-подобный белок ATG8 играет центральную роль в модификации аутофагосом и привлечении специфических грузов к аутофагосомам, неясно, подвергается ли ATG8 разделению фаз для регуляции биосинтеза аутофагосом. В этом исследовании систематические цитологические наблюдения показали, что Arabidopsis ATG8e может разделяться на фазы in vivo и in vitro, и что внутренне неупорядоченные области (IDR) на его N-конце участвуют в формировании разделения фаз. Обработка ингибиторами разделения фаз и наблюдение за генетическим материалом позволяют предположить, что разделение фаз жидкость-жидкость ATG8e играет важную роль в аутофагии. Дальнейшие исследования показали, что белок ATG3, ассоциированный с аутофагией, усиливает фазовое разделение ATG8e и, в свою очередь, способствует аутофагии. Интересно, что N-концевая область гомологов ATG8e у дрожжей и млекопитающих, Atg8 и LC3 (три члена), также является IDR, что позволяет предположить, что между LC3 млекопитающих и дрожжевым Atg8 может существовать разделение фаз и что разделение фаз участвует в регуляции аутофагии. в клетках млекопитающих. Это исследование демонстрирует существование и важность разделения фаз в аутофагии и дает важные подсказки для углубленного изучения механизма молекулярной регуляции аутофагии.

Проф. Чон Сын Ким

Химический факультет
Корейский университет

Доктор Сюэлян Чжу

Шанхайский институт биохимии и клеточной биологии
Китайская академия наук

биография

Чон Сын Ким получил докторскую степень на кафедре химии и биохимии Техасского технологического университета в 1993. Он также имеет один год постдокторского исследовательского опыта в Университете Хьюстона. В настоящее время он является профессором кафедры химии Корейского университета в Сеуле. Он является членом Корейской академии наук и технологий с 2014 года. Он опубликовал около 530 статей в престижных журналах с индексом Хирша 104. Его исследовательские интересы включают применение органической химии для доставки лекарств и тераностику различных патологий. включая болезнь Альцгеймера и злокачественные новообразования и их визуализацию со сверхвысоким разрешением. Он был назван высоко цитируемым исследователем с 2014 года.

Абстрактный

Митохондриальное перемещение распространенного синтетического антибиотика: негенотоксический подход к терапии рака

Рецидив опухоли из-за вызванных терапией повреждений ядерной ДНК является серьезной проблемой в лечении рака. В настоящее время сообщалось лишь о нескольких примерах потенциально негенотоксичных препаратов. Доктор Ким обсуждает здесь новый подход к созданию таких отведений, который включает митохондриальную релокализацию ципрофлоксацина, одного из наиболее часто назначаемых синтетических антибиотиков. Для повышения концентрации ципрофлоксацина в митохондриях раковых клеток используют рационально разработанную стратегию конъюгации, включающую связывание ципрофлоксацина с трифенилфосфониевой группой (что дает Mt-CFX). Поддержка этой предложенной локализации была получена от аналога Mt-CFX с флуоресцентным зондом. Локализация Mt-CFX в митохондриях вызывает окислительное повреждение белков, мтДНК и липидов. Большое смещение в пользу повреждения мтДНК по сравнению с яДНК было замечено с Mt-CFX, тогда как противоположный результат был получен для нескольких классических химиотерапевтических средств против рака. Было обнаружено, что Mt-CFX вызывает статистически значимое снижение роста рака в мышиной модели с ксенотрансплантатом. Он также оказался в целом хорошо переносимым. Взятые вместе, эти результаты привели доктора Кима и его коллег к предположению, что митохондриальная релокализация антибиотиков может стать полезным подходом к созданию противораковых зацепок, которые способствуют гибели клеток посредством селективной индукции митохондриально-опосредованного окислительного повреждения.

биография

Д-р Сюэлян Чжу получил степень бакалавра (1985 г.) и магистра (1988 г. ) на кафедре биологии Китайского университета науки и технологии и работал ассистентом лектора. Он поступил в Калифорнийский университет в Сан-Диего и Институт биотехнологии Центра медицинских наук Техасского университета в Сан-Антонио для защиты диссертации в качестве аспиранта (1990-1994 гг.) и получил степень доктора философии (1995 г.) в Шанхайском институте клеток. Биология, Китайская академия наук (CAS). После обучения в докторантуре (1995-1997) в Шанхайском исследовательском центре наук о жизни, CAS, он стал PI в центре. Он перешел в Шанхайский институт биохимии и клеточной биологии в 1999 году. Он клеточный биолог, в основном интересующийся цитоскелетозависимыми субклеточными структурами и функциями.

Абстрактный

Выше, быстрее, сильнее: флуоресцентная визуализация для деятельности, связанной с цитоскелетом

Пространственно-временное разрешение является основным ограничивающим фактором при визуализации субклеточных структур или их динамической активности. Реснички, например, приблизительно 250 нм в диаметре, но содержат элегантную ультраструктуру и механизмы двунаправленного внутрижгутикового транспорта (IFT), критически важные для импорта белка из тела клетки и экспорта в него. Кроме того, подвижные реснички могут быстро сокращаться (10 Гц или более) и существуют сотнями на клетку. В этой презентации д-р Чжу делится некоторыми из своего опыта и опыта работы с коллегами в области визуализации, полученными в ходе их исследований, которые могут конкурировать даже с новейшими передовыми флуоресцентными микроскопами.

Мицуру Араки

Olympus Китай

Шриватс Харихаран

Olympus Сингапур

биография

Г-н Мицуру Араки является заместителем генерального директора отдела поддержки продаж в Olympus China. Он имеет степень бакалавра прикладной физики Университета Тохоку, Япония. Он присоединился к Olympus Japan в 2009 году.в должности инженера технической службы. В 2012 году он перешел в Olympus India и создал группу технического обслуживания для бизнеса микроскопии. В 2015 году он вернулся в Японию, чтобы занять должность менеджера по продуктам программного обеспечения для обработки изображений и поддержки продаж на китайском рынке биологических наук. В 2020 году он перешел в Olympus China и в настоящее время отвечает за маркетинг продукции для медико-биологических наук и поддержку продаж.

Абстрактный

Демонстрация в реальном времени: быстрая, точная и гибкая фотоманипуляция с использованием спин-системы Olympus IXplore™ и модуля cellFRAP

Фотоманипуляция является важным фактором для различных методов визуализации, таких как FRAP, FLIP, фотоактивация, распаковка и т. д., для изучения динамики белков в живых клетках. Например, в FRAP обесцвечивается определенная область флуоресцентного красителя или флуоресцентно-меченого белка в клетке, и наблюдают за восстановлением флуоресценции для проверки текучести мишени. Эти методы визуализации используются в различных областях применения; однако точная стимуляция мишени в динамически движущейся живой клетке по-прежнему остается сложной задачей. Система Olympus IXplore Spin предлагает быструю конфокальную визуализацию, а наш модуль cellFRAP делает возможной точную, быструю и гибкую фотостимуляцию. На этом занятии мы продемонстрируем преимущества комбинации IXplore Spin и cellFRAP для экспериментов с FRAP.

биография

Г-н Сриватс Харихаран является менеджером по приложениям и маркетингу в азиатско-тихоокеанском регионе Olympus (APAC). Он имеет степень бакалавра машиностроения Наньянского технологического университета в Сингапуре. У него есть опыт работы в биомедицинских исследовательских лабораториях и в центральном центре микроскопии A*STAR, где он поддерживал исследователей в области технологий конфокальной визуализации и визуализации живых клеток, а также помогал создавать микроскопы со сверхвысоким разрешением для одиночных молекул и микроскопы со световым листом. Он присоединился к команде Olympus Singapore в области медико-биологических исследований в 2011 году в качестве менеджера по продукции и отвечает за поддержку клиентов, занимающихся исследованиями, и деловых партнеров в Юго-Восточной Азии и на Тайване. В настоящее время он отвечает за всю деятельность, связанную с маркетингом медико-биологических наук в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Абстрактный

Живая демонстрация: Olympus FLUOVIEW™ FV3000 конфокальный лазерный сканирующий микроскоп ближнего инфракрасного диапазона

Микроскопы с двухфотонным возбуждением, такие как система Olympus FVMPE-RS, долгое время считались идеальным выбором для глубокой визуализации, поскольку в них используются инфракрасные лазеры, которые меньше рассеивают и значительно снижают фотообесцвечивание и фототоксичность в фиксированных и живых биологических образцах. Однако растет спрос на однофотонные системы, такие как лазерный сканирующий конфокальный микроскоп Olympus FV3000, которые способны использовать ближний инфракрасный диапазон (БИК) для флуоресцентного мультиплексирования, глубокой визуализации и визуализации живых клеток. В сочетании с усовершенствованными объективами Olympus X Line и A Line, NIR-визуализация может обеспечить четкие изображения с высоким разрешением в глубине биологического образца. Органические красители и флуоресцентные белки, включающие Cy7, Cy7.5, Alexa Fluor750, Alexa Fluor790, и теперь iRFP можно легко отображать вместе с обычными маркерами в видимом диапазоне. На этом занятии мы продемонстрируем, как настроить и использовать микроскоп Olympus FV3000 для NIR-изображений.

Го Линь

Olympus Сингапур

биография

Доктор Лин получил докторскую степень в 2010 году в Национальном университете Сингапура, занимаясь биофизическими исследованиями. В 2009, он присоединился к Olympus в качестве технического специалиста и специалиста по применению наших высокопроизводительных лазерных систем визуализации. В 2012 году Лин решил вернуться в Китай, заняв должность в компании Photometrics, одном из ведущих производителей камер для научных исследований. Там он начал работать специалистом по приложениям, позже стал региональным менеджером по продажам и, наконец, научным менеджером по продажам в Азиатско-Тихоокеанском регионе. В 2021 году Лин вернулась в Сингапур, присоединившись к Olympus Singapore в качестве менеджера по продуктам и приложениям. Лин имеет обширный опыт работы с различными научными методами цифровой обработки изображений, включая различные технологии камер.

Абстрактный

Живая демонстрация: Olympus FLUOVIEW™ FV3000 конфокальный лазерный сканирующий микроскоп ближнего инфракрасного диапазона

Микроскопы с двухфотонным возбуждением, такие как система Olympus FVMPE-RS, долгое время считались идеальным выбором для глубокой визуализации, поскольку в них используются инфракрасные лазеры, которые меньше рассеивают и значительно снижают фотообесцвечивание и фототоксичность в фиксированных и живых биологических образцах. Однако растет спрос на однофотонные системы, такие как лазерный сканирующий конфокальный микроскоп Olympus FV3000, которые способны использовать ближний инфракрасный диапазон (БИК) для флуоресцентного мультиплексирования, глубокой визуализации и визуализации живых клеток. В сочетании с усовершенствованными объективами Olympus X Line и A Line, NIR-визуализация может обеспечить четкие изображения с высоким разрешением в глубине биологического образца. Органические красители и флуоресцентные белки, включающие Cy7, Cy7.5, Alexa Fluor750, Alexa Fluor790, и теперь iRFP можно легко отображать вместе с обычными маркерами в видимом диапазоне. На этом занятии мы продемонстрируем, как настроить и использовать микроскоп Olympus FV3000 для NIR-изображений.