cart-icon Товаров: 0 Сумма: 0 руб.
г. Нижний Тагил
ул. Карла Маркса, 44
8 (902) 500-55-04

Медицинская генетика кроссворд – Готовый кроссворд по биологии — на тему «Генетика»

Готовый кроссворд по биологии - на тему "Генетика"

По горизонтали
2. Набором хромосом, представляющий половину полного набора
6. Процесс слияния сперматозоида и яйцеклетки
7. Увеличение жизнеспособности гибридов вследствие унаследования определённого набора аллелей различных генов от своих разнородных родителей
8. Измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями
9. Как называется процесс передачи признаков от одного поколения к другому
10. Процесс получения особей с новыми наследственными свойствами, в основе которого лежит скрещивание генетически различных особей
11. 7. Аминокислота, которую организм больного человека не способен расщепить, ввиду отсутствия особого фермента.
14. частота фенотипического проявления гена
15. Мутация, которая произошла в первичных половых клетках
16. Организм, содержащий два различных варианта одного и того же аллеля и образует два сорта гамет
17. Процесс обмена участками гомологичных хромосом
18. Форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них подавляет проявление другого и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот
20. Диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов которых в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями
21. Разновидность наследования, осуществляемого по средствам пластома, без участия ядра клетки
23. Цветок, который включает в себе и тычинки и пестики
24. Признак подавляему, т.е. непроявляющийся. Доминантный ген проявляется фенотипически как в гомо-, так и в гетерозиготном организме, а рецессивный - только в гомозиготном
25. Феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме
По вертикали
1. Скврещивание особей, у которого учитывают отличия друг от друга по двум признакам
3. Видоизмененные подземные части стебля осота
4. 10. Какой вид рекомбинации осуществляется с помощью бактериофагов?
5. Вид взаимодействия аллельных генов. Когда они вместе определяют какой - либо признак
12. Свойство живых организмов существовать в различных условиях
13. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по 1 паре альтернативных признаков
19. Участок хромосомы, характеризующийся специфической последовательностью нуклеотидов и структурой
22. Мутация, нарушающая структуру хромосом, представляет собой удвоение участка хромосомы, содержащего гены

spisok-literaturi.ru

Кроссворд на тему: «Основные термины медицинской генетики»

Государственное автономное профессиональное
образовательное учреждение Республики Башкортостан

«Туймазинский медицинский колледж»

Кроссворд на тему:
«Основные термины медицинской генетики»

Специальность: 34.02.01 Сестринское дело, базовой подготовки

Составитель: Асадуллина Лилия Назимовна

Туймазы, 2018 г.

Содержание

Кроссворд 3

Инструкция по заполнению кроссворда 5

Задания по горизонтали 5

Задания по вертикали 6

Ответы 8

Литература 11

Интернет-ресурсы 11

Кроссворд

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

54

55

56

57

58

59

60

61

62

63

64

65

Линия сгиба. Продолжение кроссворда на следующей странице.

Линия сгиба. Продолжение кроссворда. Начало на предыдущей странице.

66

67

68

69

70

71

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

85

86

87

88

89

90

91

92

93

94

95

videouroki.net

Готовый кроссворд по биологии - на тему "Медицина (генетика)"

По горизонтали
4. Наследственная, реже приобретённая особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов
5. Способ обмена генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или транспозонной днк от донорной клетки в реципиентную
10. Локальное чрезмерное расширение капилляров и мелких сосудов
20. Неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки
22. Полное или почти полное отсутствие головного мозга
24. Чрезмерно узкая ротовая щель
По вертикали
1. Красная клетка крови у позвоночных и некоторых беспозвоночных
2. Отсутствие одной из хромосом в диплоидном наборе
3. Выделенный из организма материал какой-либо ткани
6. Отсутствие одного или обоих глазных яблок
7. Хромосомная мутация, характеризующаяся изменением положения сегмента хромосомы
8. Изменение наследственных свойств клетки, вызванное поглощенной днк
9. Область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе
11. Конечный мозг не разделен и представлен полусферой с единственной вентрикулярной полостью свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством
12. Последовательность соответствующих оснований в противоположных цепях днк
13. Процесс формирования зрелой мрнк или функционального белка путем удаления внутренних частей молекул — интронов рнк или интеинов у белков
14. Схема, показывающая родство между членами одной семьи в ряду поколений
15. Перегруппировка генов при образовании гамет у гибридов, а также перегруппировка задатков родителей
16. Избыточный рост волос
17. Клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом
18. Генетический элемент, реплицируемый в составе репликона и способный к самостоятельным перемещениям (транспозиции) и интеграции в разные участки хромосомной или внехромосомной днк
19. Избыточное накопление цереброспинальной жидкости в полости черепа
21. Половая клетка, образующаяся в гаметогенезе у женщин
23. Повреждения плода в период от 9-й недели до родов
24. Процесс индукции мутаций

spisok-literaturi.ru

Кросcворд по биологии - на тему "Генетика"

По горизонтали
3. Наследственное заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Рецессивный ген заболевания сцеплен с Х – хромосомой из 23 пары хромосом.
6. Организм (клетка), полученный вследствие скрещивания генетически различающихся форм
9. Одна из зародышевых оболочек у эмбрионов пресмыкающихся, птиц, млекопитающих
10. Видоизмененные подземные части стебля осота
12. Фактор, вызывающий изменение генотипа
17. Диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах
20. Двойной набор хромосом
27. Явление, при котором один аллельный ген (доминантный) подавляет проявление другого аллеля (рецесивного)
30. Суммарное содержание днк в клетке
32. Появление в кариотипе дополнительной хромосомы
33. Скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному признаку рецессивной гомозиготой (аа), что позволяет установить генотип испытуемого, применяемся в селекции растений и животных
37. Способность организмов передавать свои признаки, свойства и особенности развития потомкам
38. Пол, который формирует гаметы, ноединаковые по половой хромосоме (ху) По вертикали
1. Наружняя оболочка зародыша пресмыкающихся, птиц, млекопитающих и человека
2. Метод изучения наследственности человека, связанный с подсчетом и анализом частот встречаемости признаков в большой группе людей.
4. Наука о методах создания и улучшения пород животных, сортов растений, штаммов микроорганизмов
5. Любая особенность строения (количественные, качественные
6. Раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых организмов
7. Растение, выбранное грегором мендалем для своих опытов
8. Наука, изучающая уродства
9. Парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов
11. Совокупность внешних и внутренних признаков организма (результат взаимодействия генотипа и внешней среды)
13. Носители наследственной информации
14. Форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них подавляет проявление другого и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот
15. Чешский ученый, который сформулировал основные законы наследственности
16. Наука, изучающая законы наследственности и изменчивости, лежащие в основе эволюции и селекции
18. Репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный (одинарный) набор хромосом и участвующие в гаметном, в частности, половом размножении
19. Совокупность всех генов организма, которые расположены в хромосомах
21. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе онтогенеза(индивидуального развития)
22. Неклеточная форма жизни на Земле
23. Организм, имеющий одинаковые аллельные гены и образующий один сорт гамет
24. Скврещивание особей, у которого учитывают отличия друг от друга по двум признакам
25. Тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля проявляют своё действие и появляется усреднённый вариант двух родительских признаков
26. Признак, проявляющийся у гибрида и подавляющий развитие другого признака
28. Гены, определяющие развитие альтернативных признаков
29. Моносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы
31. Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе i мейоза
33. Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственных за развитие одного признака.
34. частота фенотипического проявления гена
35. Метод исследования, изучаюий всех предков, данного рода, а также боковых родственников, и выстраивание генеологического дерева
36. С чего начал свои исследования закономерности наследования Мендель
38. Организм, содержащий разные аллели одного гена
39. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по 1 паре альтернативных признаков Открыть кроссворд в MS Word, OpenOffice Writer (*.rtf)

spisok-literaturi.ru

Кроссворд по биологии "Генетика"

Просмотр содержимого документа
«Кроссворд по биологии "Генетика"»


3д

о

м

1м

о

д

и

ф

и

к

а

ц

и

я

и

о

4н

а

с

л

е

д

с

т

в

е

н

н

о

с

т

ь

а

о

н

6г

е

н

о

т

и

п

т

и

н

б

о

7ф

р

с

5с

е

л

е

к

ц

и

я

т

о

н

д

ь

р

о

н

т

т

о

и

2г

е

н

п

с

к

9м

р

у

18г

е

н

е

т

и

10к

а

щ

а

р

и

ц

о

в

и

с

а

я

с

11л

17л

16г

14г

н

12и

н

б

р

и

д

и

н

г

19о

д

о

м

а

ш

н

и

в

а

н

и

е

н

н

к

м

б

е

г

и

у

о

р

о

я

с

з

и

в

и

д

13г

е

т

е

р

о

з

и

с

г

и

р

о

15з

и

г

о

т

а

т

а

а

ц

и

я

Вопросы к кроссворду по теме «Генетика»:

По горизонтали

  1. Как называется, ненаследственное изменение фенотипа, возникающее под влиянием факторов внешней среды в пределах нормы реакции генотипа.

  2. Как называется участок молекулы ДНК, отвечающий на один признак, т. е. за структуру определенной молекулы белка?

4. как называется способность организма передавать черты строение и функционирование своим потокам?

5. как называется наука о методах выделения новых сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов на основе достижений генетики и других биологических наук?

6. как называется совокупность наследственных признаков организма, полученных от родителей - наследственная программа развития?

18. как называется перспективная, быстро развивающаяся отрасль современной биологии?

19. как называется длительный процесс превращения диких животных в домашних , который осуществлялся одновременно в разных районах земного шара?

12. Как называется скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов?

13. Как называется ускорение роста и увеличение размеров, повышение жизнестойкости и плодовитости гибридов первого поколения при различных скрещиваниях как животных, так и растений?

15. как называется клетка, образующаяся при слиянии двух гамет- женской и мужской. Содержит диплоидный набор хромосом?

По вертикали

  1. Как называется скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков?

  1. Как называется преобладание эффекта действия определенного аллеля в процессе реализации генотипа и фенотипа?

5.Как называется группа особей одного вида, искусственно выведенная человекам в результате селекции?

7. Как называется совокупность признаков и свойств организма, проявляющиеся при взаимодействии генотипа со средой?

9. Как называется наследственное изменение генотипа?

10. Как называется обмен гомологичными участками гомологичных хромосом при их конъюгации приводящий к перегруппировке исходных комбинаций генов?

11. Как называется совокупность сходных по фенотипу и генотипу особей одного вида, устойчиво размножающихся в условиях искусственного разведения?

14. Как называется скрещивание организмов, различающихся наследственностью, т. е. одной или большим числом пар аллелей?

16. Как называется организм возникший от слияния гамет, несущих одинаковые аллели гена?

17. Как называется участок хромосомы, в которой расположен ген?

Ответы к кроссворду по теме «Генетика»

По горизонтали:

  1. 1. Модификация

  2. 2. Ген

4. Наследственность

5. Селекция

6. Генотип

12. Инбридинг

13. Гетерозис

15. Зигота

18. Генетика

19. Одомашнивание

По вертикали:

1. Моногибридное скрещивание

3. Доминантность

5. Сорт

7. Фенотип

9. Мутация

10. Кроссинговер

11. Линия

14. Гибридизация

16. Гомозигота

17. Локус

3

 

 

 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 7

 

 

 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 2

 

 

 

 

 

 9

 

 

 18

 

 

 

 

 

10 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 11

 17

 16

14 

 

12 

 

 

 

 

 

 

 

 

 19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

multiurok.ru

Кросcворд по биологии - на тему "Генетика"

По горизонтали
2. Чешский ученый, который сформулировал основные законы наследственности
4. Нуклеотид, кодирующий одну аминокислоту
6. Наследственное заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Рецессивный ген заболевания сцеплен с Х – хромосомой из 23 пары хромосом.
7. Организм, несущий на гомологичных хромосомах одинаковые аллели
8. Участок хромосомы, характеризующийся специфической последовательностью нуклеотидов и структурой
9. Мутации, связанные с качественным изменением отдельных генов.
11. Непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукцииэукариотических клеток
13. Мутация, которая произошла в первичных половых клетках
15. состояние гена или форма его проявления
16. Содержащий одну и ту же последовательность генов (в хромосоме) или пар оснований (в днк
18. Форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них подавляет проявление другого и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот
19. Взаимодействие генов, при котором один из них подавляет проявление другого, неаллельного ему
20. Хромосомы, одинаковые у обоих полов
21. Скрещивание двух организмов
22. способность организма передавать свои признаки в поколение из поколения
26. какой из нуклеотидов не входит в состав днк
27. Рост организма ограниченный сроком
28. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе онтогенеза(индивидуального развития)
29. Фактор, вызывающий изменение генотипа
30. Наука о закономерностях наследования признаков у организмов.
31. Заболевания обусловленые нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации
33. Заболевание человека, связанное с наличием третьей хромосомы в 21 паре.
34. Организм, содержащий два различных варианта одного и того же аллеля и образует два сорта гамет
36. Признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей( у гибридов 1 поколения при скрещивании чистых линий.)
37. Назовите структурный элемент бактериальной клетки, в котором закодирована наследственная информация.
38. Свойство, определяемое геном.
39. Место расположения гена в хромосоме
41. Вид хромосомной мутации - удвоение какого либо участка хромосомы По вертикали
1. Хромосомная мутация, при которой хромосома утрачивает свою срединную часть
3. Клетки образующиеся в половых железах
5. Процесс получения особей с новыми наследственными свойствами, в основе которого лежит скрещивание генетически различных особей
7. Пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме (хх)
10. Совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма
12. Мужской половой орган цветка
14. Способ размножения частями растения
17. Тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля проявляют своё действие и появляется усреднённый вариант двух родительских признаков
23. 7. Аминокислота, которую организм больного человека не способен расщепить, ввиду отсутствия особого фермента.
24. Репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом и участвующие в гаметном, в частности, половом размножении
25. Признак, проявляющийся у гибрида и подавляющий развитие другого признака
29. Внесение изменений в нуклеотидную последовательность днк
32. Клетки развивающиеся в женских половых железах
35. Нитевидная структура клеточного ядра, несущая генетическую информацию в виде генов
40. Организмы, потомки которых в длинном ряду поколений сходны с родителями Открыть кроссворд в MS Word, OpenOffice Writer (*.rtf)

spisok-literaturi.ru

Кроссворд - Генетика человека

Свободное

 место 

для ЛЮБОЙ

(в пределах разумного)

вашей

 рекламы. 

20 руб/день. 

[email protected]

Просмотров за сутки 9000

Посетителей 3500

Биол Кроссворд
Химия Кроссворд
Задания. Тесты.
   

 


1. гемофилия 2. дауна 3. популяционный 4. генные 5. генеалогический 6. биохимический 7. фенилаланин 8. близнецовый 9. цитогенетический 10. клайнфельтера 11. гибридологический

  1. Наследственное заболевание, которое проявляется в несвертываемости крови. Рецессивный ген заболевания сцеплен с Х – хромосомой из 23 пары хромосом.
  2. Заболевание человека, связанное с наличием третьей хромосомы в 21 паре.
  3. Метод изучения наследственности человека, связанный с подсчетом и анализом частот встречаемости признаков в большой группе людей.
  4. Мутации, связанные с качественным изменением отдельных генов.
  5. Метод изучения наследственности человека, основанный на изучении родословных.
  6. Метод изучения генетики человека, позволяющий определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков.
  7. Аминокислота, которую организм больного человека не способен расщепить, ввиду отсутствия особого фермента.
  8.  Метод изучения наследственности человека, основанный на изучении развития признаков у близнецов.
  9. Метод изучения генетики человека, основанный на изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяющий определить их число и форму.
  10. Синдром, связанный с наличием лишней Х – хромосомы у мужчин (ХХY).
  11. Метод генетики, этически неприемлемый для изучения генетики человека.

     

     

Опрос
Статистика

Онлайн всего: 1

Гостей: 1

Пользователей: 0

pechnikovo-dr.ucoz.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *