Тест химические свойства алканов 10 класс – Тест по химии (10 класс) на тему: Тест по теме «Химические свойства и получение алканов»
Тест по химии (10 класс) на тему: Тест по теме «Химические свойства и получение алканов»
Тест по теме:
«Химические свойства
и способы получения алканов»
10 класс
Ефимова Людмила Владимировна
учитель химии
МБОУ СОШ №89 г.Краснодара
I вариант
1. Для предельных углеводородов характерны реакции:
а) горение, б) замещения, в) присоединения. г) нейтрализации?
2. Дана цепочка превращений
1 2 3
С2Н6 → С2Н5Cl → С4Н10 → CO2:
вторая реакция называется а) Коновалова, б) Вюрца, в) Семенова.
Составьте уравнение всех реакций
3. Какое соединение используется для получения метана в лаборатории:
а) СНзСООН, б) СН3ОН, в) СН3С1, г) Сh4СООNа
Составьте уравнение этой реакции.
4. Массовые доли углерода и водорода в углеводороде равны соответственно
92,31% и 7,69%. Плотность его паров по водороду составляет 39. Число
атомов водорода в молекуле равно а) 12; б) 6; в) 14.
II вариант
1. Какие из перечисленных химических свойств характерны для метана:
а) гидрирование, б) изомеризация, в) горение, г) каталитическое окисление?
2. В результате следующих превращений
Cl2 hl Na
СН4 → Х1 → Х2
образуется конечный продукт (Х2)
а) пропан, б) хлорэтан, в) этан, г) хлорметан?
Напишите уравнение всех реакций.
3. Укажите, какое соединение используется для получения этана (по реакции
Вюрца): а) С2Н4, б) СН3I, в) СН3 — О — СН3, г) С2Н5ОН?
Составьте уравнение реакции.
4. Массовая доля углерода в циклоалкане составляет 85,71%. Относительная
плотность его паров по воздуху равна 1,931. Число атомов углерода в
молекуле циклоалкана равно
а) 4; б) 2; в) 6 .
III вариант
1. Укажите, какие из перечисленных реакций характерны для бутана:
а) присоединение, б) крекинг, в) изомеризация, г) дегидрирование. Составьте уравнения этих реакций.
2. По какой реакции можно получить в лаборатории метан:
а) СН3ОН + Н2→ б) СН3Вг + Nа→
в) СаС2 + Н20 → г) А14С3 + Н20 →
- Укажите условия, которые необходимы для начала реакции между этаном и хлором: а) охлаждение, б) нагревание, в) повышение давления, г) освещение. Составьте уравнение соответствующей реакции.
- Массовые доли углерода и водорода в углеводороде равны соответственно 92,31% и 7,69%. Плотность его паров по водороду составляет 39. Число атомов водорода в молекуле вещества равно а) 12; б) 6; в) 14.
IV вариант
1. Определите, с какими из приведенных веществ и при каких условиях
взаимодействует метан:
а) гидроксид натрия, б) бром, в) азотная кислота, г) кислород.
2. Дана цепочка превращений
1 2 3
СН4 → СН3Вг → С2Н6 → С2Н5NO2
третья реакция называется реакцией:
а) Вюрца, б) Коновалова, в) Семёнова? Составьте уравнения всех реакций.
- Укажите продукт полного хлорирования метана: а) хлороформ, б) хлорметан, в) дихлорметан, г) тетрахлорметан. Составьте уравнение соответствующей реакции.
4. Найдите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором составляет 90%. Относительная плотность его по водороду равна 20. а) С5Н8, б) С3Н4. в) С3Н8.
nsportal.ru
тест (химические свойства и способы получения) базовый уровень
Химия – 10 класс
Алканы: свойства, получение
Вариант – 1
Выберите один правильный ответ
Для метана характерна реакция:
А) нитрования
Б) присоединения бромной воды
В) окисление раствором перманганата калия
Г) полимеризации
Этан взаимодействует:
А) с хлором и c водородом Б) с хлором и водой
В) с водородом и галогенами Г) с кислотами и кислородом
Укажите правильные суждения о свойствах алканов
А) пропан окисляется раствором перманганата калия
Б) пропан присоединяет бром из раствора
1) верно только А 2) верно только Б
3) оба суждения верны 4) оба суждения неверны
Укажите реагенты А и В в схеме:
A B
СН3Сl → C2
1) А – Сl2, В – Na 2) A – Na, B – Cl2
3) A – HCl, B – NaOH 4) A – O2, B – NaOH
Метан при соответствующих условиях можно получить из:
А) карбида алюминия Б) пропионата натрия
В) карбоната натрия Г) карбида кальция
Закончить уравнения реакций, назвать органические вещества.
C2H6 + Br2 →
C3H8 + HNO3 →
C5H12 + O2 →
470-550◦C
C6H14 →
C3H7Cl + Na →
Химия – 10 класс
Алканы: свойства, получение
Вариант – 2
Выберите один правильный ответ
- Для метана характерна реакция:
А) хлорирование на свету
Б) присоединения бромной воды
В) окисление раствором перманганата калия
Г) присоединения водорода
Пропан:
А) взаимодействует с хлором и с водородом
Б) не взаимодействует ни с хлором, ни с водородом
В) взаимодействует с хлором
Г) взаимодействует с водородом
Укажите правильные суждения о свойствах алканов
А) этан подвергается каталитическому дегидрированию
Б) этан горит на воздухе
1) верно только А 2) верно только Б
3) оба суждения верны 4) оба суждения неверны
Укажите реагенты А и В в схеме:
A B
C2H6 → С2Н5Сl → C4H10
1) A – Na, B – Cl2 2) A – HCl, B –NaOH
3) A – O2, B – NaOH 4) А – Сl2, В – Na
При гидролизе карбидов можно получить:
А) этан Б) бутан В) пропан Г) метан
Закончить уравнения реакций, назвать органические вещества.
C3H8 + Cl2 →
C2H6 + HNO3 →
C7H16 + O2 →
470-550◦C
C9H20 →
C4H9Br + Na →
intolimp.org
Тест по химии (10 класс) на тему: Строение и свойства алканов и алкенов (базовый уровень)
Тест «Сравнительная характеристика алканов и алкенов»
Вариант 1
1.Общая формула алканов:
а) Cnh3n б) Cnh3n+2 в) Cnh3n-2 г) Cnh3n-6
2.Алкан, у которого нет изомеров:
а) гексан б) бутан в) пентан г ) пропан
3. Вещества, формулы которых СН2 = СН — СН (СН3) — СН3 и
СН2 = СН — СН (СН3) — СН2 — СН3 являются:
а) гомологами б) изомерами в)веществами разных классов г) одним и тем же веществом.
4. Валентный угол в алканах:
а) 1800 б) 1090 28 ‘ в) 1200 г) 900
5.Реакция, нехарактерная для алканов:
а )горения б) галогенирования в) разложения г) гидрирования
6. Вещества, вступающие в реакцию друг с другом:
а) этен и метан б) пропан и водород в) этан и вода г) метан и хлор
7.Число ковалентных связей в молекуле пропана С3Н8:
а) 3 б) 6 в) 8 г)10
8. Изомерами являются:
а) 2-метилбутен -1 и 2-метилгексен-1 б) пентен-2 и пентан
в) 2-метилексен -1 и гептен-1 г) этен и пропен
9. Вещество, с помощью которого можно отличить пропен от пропана:
а) раствор серной кислоты б) раствор бромной воды
в) лакмус г) раствор бромоводорода
10. Продуктом реакции пропена с бромоводородом является:
а) 1-бромпропан б) 2-бромпропан в)1,1 — дибромпропан г) пропан
11. Определите вещество Х в цепочке превращений: этан — Х — этен — этанол
а) бутан б) дихлорэтан в) хлорэтан г) углерод
12. Реакции присоединения воды называются реакциями:
а) гидрирования б) гидрогалогенирования в) дегидрирования г) гидратации
13. Основными источниками получения алканов в промышленности являются:
а) каменный уголь б) торф в) нефть и природный газ г) этилен
14. Тип химической связи между атомами углерода в молекуле этена:
а) одинарная б) двойная в) тройная г) полуторная
15. Сумма коэффициентов в реакции горения пропана равна:
а) 11 б) 12 в) 13 г) 14
Тест «Сравнительная характеристика алканов и алкенов»
Вариант 2
1.Общая формула алкенов:
а) Cnh3n б) Cnh3n+2 в) Cnh3n-2 г) Cnh3n-6
2.Алкен, у которого нет изомеров:
а) гептен б) бутен в) пентен г) пропен
3. Вещества, формулы которых СН3 — СН (СН3)— СН (СН3) — СН3 и
СН3 — СН2 — СН (СН3) — СН2 — СН3 являются:
а) гомологами б) изомерами в)веществами разных классов г) одним и тем же веществом.
4. Валентный угол в алкенах:
а) 1800 б) 1090 28′ в) 1200 г) 900
5.Реакция, нехарактерная для алкенов:
а) горения б) галогенирования в) замещения г) гидрирования
6. Вещества, вступающие в реакцию друг с другом:
а) этан и водород б) пропан и этен в) этан и вода г) этен и вода
7.Число сигма связей в молекуле пропена С3Н6 :
а) 3 б) 6 в) 8 г)10
8. Изомерами являются:
а) 2-метилбутан и 2-метилгексан б) пентен-2 и пентен-1
в) 2-метилгексен -1 и октен-1 г) этан и пропан
9. Вещество, с помощью которого можно отличить бутан от бутена:
а) раствор серной кислоты б) раствор перманганата калия
в) лакмус г) раствор бромоводорода
10. Продуктом реакции пропена с бромом является:
а) 1-бромпропан б) 2-бромпропан в)1,2 — дибромпропан г) пропан
11. Определите вещество Х в цепочке превращений: этанол — Х — этан — хлорэтан
а) бутан б) дихлорэтан в) хлорэтан г) этен
12. Реакции присоединения водорода называются реакциями:
а) гидрирования б) гидрогалогенирования в) дегидрирования г) гидратации
13. Основными источниками получения алканов в промышленности являются:
а) каменный уголь б) торф в) нефть и природный газ г) этилен
14. Тип химической связи между атомами углерода в молекуле этана:
а) одинарная б) двойная в) тройная г) полуторная
15. Сумма коэффициентов в реакции горения пропена равна:
а) 21 б) 22 в) 23 г) 24
nsportal.ru
10 класс. Химия. Алканы — Тест 1
Комментарии преподавателя
I. АЛКАНЫ (предельные углеводороды, парафины)
-
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи.
Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.
Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis – имеющий мало сродства, малоактивный).
Предельными, или насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода.
Простейшие представители алканов:
Модели молекул:
При сравнении этих соединений видно, что они отличаются друг от друга на группу -СН2- (метилен). Добавляя к пропану еще одну группу -СН2-, получим бутан С4Н10, затем алканы С5Н12, С6Н14 и т.д.
Теперь можно вывести общую формулу алканов. Число атомов углерода в ряду алканов примем за n
Поэтому часто используется такое определение:
- Алканы — углеводороды, состав которых выражается общей формулой Cnh3n+2, где n – число атомов углерода.
II. Строение алканов
1. Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т.е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С4Н10.
Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов являетсяспособность атомов углерода образовывать цепи различного строения.Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета
.Например, алкан состава C4h20 может существовать в виде двух структурных изомеров:
а алкан С5Н12 – в виде трех структурных изомеров,отличающихся строением углеродной цепи:
При выводе структурных формул изомеров используют следующие приемы.
2. Если в молекулах одинакового состава и одинакового химического строения возможно различное взаимное расположение атомов в пространстве, то наблюдается пространственная изомерия (стереоизомерия). В этом случае использование структурных формул недостаточно и следует применять модели молекул или специальные формулы — стереохимические (пространственные) или проекционные.
Алканы, начиная с этана h4C–СН3, существуют в различных пространственных формах (конформациях), обусловленных внутримолекулярным вращением по σ-связям С–С, и проявляют так называемую поворотную (конформационную) изомерию.
Поворотные изомеры молекулы представляют собой энергетически неравноценные ее состояния. Их взаимопревращение происходит быстро и постоянно в результате теплового движения. Поэтому поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном виде, но их существование доказано физическими методами. Некоторые конформации более устойчивы (энергетически выгодны) и молекула пребывает в таких состояниях более длительное время.
Рассмотрим поворотные изомеры на примере этана Н3С–СН3:
3. Кроме того, при наличии в молекуле атома углерода, связанного с 4-мя различными заместителями, возможен еще один вид пространственной изомерии — оптическая изомерия.
Например:
то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами.
Изомерия этого вида называется оптической, изомеры – оптическими изомерами или оптическими антиподами:
Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии.
Таким образом,
Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой — на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.
Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.
-
Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы. Из этих формул видно, что в алканах имеются два типа химических связей:
Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н — ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности (2.5 — для углерода и 2.1 — для водорода). Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:
Электронные и структурные формулы отражают химическое строение, но не дают представления о пространственном строении молекул, которое существенно влияет на свойства вещества.
Пространственное строение, т.е. взаимное рас
www.kursoteka.ru
10 класс. Химия. Алканы — Тест 1
Комментарии преподавателя
I. АЛКАНЫ (предельные углеводороды, парафины)
-
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи.
Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.
Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis – имеющий мало сродства, малоактивный).
Предельными, или насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода.
Простейшие представители алканов:
Модели молекул:
При сравнении этих соединений видно, что они отличаются друг от друга на группу -СН2- (метилен). Добавляя к пропану еще одну группу -СН2-, получим бутан С4Н10, затем алканы С5Н12, С6Н14 и т.д.
Теперь можно вывести общую формулу алканов. Число атомов углерода в ряду алканов примем за
Поэтому часто используется такое определение:
- Алканы — углеводороды, состав которых выражается общей формулой Cnh3n+2, где n – число атомов углерода.
II. Строение алканов
1. Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т.е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С4Н10.
Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов являетсяспособность атомов углерода образовывать цепи различного строения.Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета.
Например, алкан состава C4h20 может существовать в виде двух структурных изомеров:
а алкан С5Н12 – в виде трех структурных изомеров,отличающихся строением углеродной цепи:
При выводе структурных формул изомеров используют следующие приемы.
2. Если в молекулах одинакового состава и одинакового химического строения возможно различное взаимное расположение атомов в пространстве, то наблюдается пространственная изомерия (стереоизомерия). В этом случае использование структурных формул недостаточно и следует применять модели молекул или специальные формулы — стереохимические (пространственные) или проекционные.
Алканы, начиная с этана h4C–СН3, существуют в различных пространственных формах (конформациях), обусловленных внутримолекулярным вращением по σ-связям С–С, и проявляют так называемую поворотную (конформационную) изомерию.
Поворотные изомеры молекулы представляют собой энергетически неравноценные ее состояния. Их взаимопревращение происходит быстро и постоянно в результате теплового движения. Поэтому поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном виде, но их существование доказано физическими методами. Некоторые конформации более устойчивы (энергетически выгодны) и молекула пребывает в таких состояниях более длительное время.
Рассмотрим поворотные изомеры на примере этана Н3С–СН3:
3. Кроме того, при наличии в молекуле атома углерода, связанного с 4-мя различными заместителями, возможен еще один вид пространственной изомерии — оптическая изомерия.
Например:
то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами.
Изомерия этого вида называется оптической, изомеры – оптическими изомерами или оптическими антиподами:
Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии.
Таким образом,
Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой — на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.
Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.
-
Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы. Из этих формул видно, что в алканах имеются два типа химических связей:
С–С и С–Н.
Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н — ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности (2.5 — для углерода и 2.1 — для водорода). Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:
Электронные и структурные формулы отражают химическое строение, но не дают представления о пространственном строении молекул, которое существенно влияет на свойства вещества.
Пространственное строение, т.е. взаимное расположение атомов молекулы в пространстве, зависит от направленности атомных орбиталей (АО) этих атомов. В углеводородах главную роль играет пространственная ориентация атомных орбиталей углерода, поскольку сферическая 1s-АО атома водорода лишена определенной направленности.
Пространственное расположение АО углерода в
www.kursoteka.ru
Контрольная работа по теме «Алканы» (10 класс)
Контрольная работа №1 по теме «Аканы и циклоалканы».
Вариант 1.
1. Для вещества, имеющего строение
СН3 — СН — СН — СН3
| |
СН3 СН3
составьте формулы одного гомолога и двух изомеров. Дайте всем веществам названия по
систематической номенклатуре.
2. Напишите уравнения реакций: а) полного сгорания пентана в атмосфере кислорода;
б) изомеризации 2,2-диметилпропана; в) двух стадий хлорирования 1,1,1-трихлорэтана. Дайте названия продуктам реакции по систематической номенклатуре.
3. Установите молекулярную формулу органического вещества, если массовые доли углерода и водорода в нём соответственно равны 83,3% и 16,7%, а относительная плотность его паров по водороду равна 36.
4. Осуществите превращение, назовите вещества А, Б, В, Г по систематической номенклатуре:
AlCl3Cl2/ hn KOH/спирт
Пентан ——— А ——— Б —————- В
2 Na
Г
5. Смесь этана и пропана общим объёмом 6,72дм3(н.у.) сожгли в избытке кислорода, а затем обработали избытком известковой воды. Выпал осадок массой 80г. Найдите объёмы газов в исходной смеси .
———————————————————————————————————————
Контрольная работа №1 по теме «Алканы и циклоалканы».
Вариант 2.
1. Для вещества, имеющего строение
CH3
|
СН3 —- С —- СН3
|
CH3
Составьте формулы одного гомолога и двух изомеров. Дайте всем веществам названия по систематической номенклатуре.
2.Составьте уравнения реакций: а) полного сгорания этана; б) изомеризации
2-метилгептана; в) двух стадий бромирования пропана. Дайте названия продуктам реакции по систематической номенклатуре.
3. Установите молекулярную формулу органического вещества, содержащего 85,7% углерода и 14,3% водорода, если плотность его паров по воздуху равна 2,9.
4. Осуществите превращение, назовите вещества А, Б, В, Г по систематической номенклатуре:
AlCl3 Br2/ hn KOH/спирт
Бутан ——— А ————- Б ————— В
2 Na
Г
5. Определите объём кислорода, затраченного на сжигание 33,6дм3(н.у.) смеси метана и этана, если плотность смеси по водороду равна 10,335.
Тестовое задание по теме «Алканы и циклоалканы»
А1.Выберите неверное утверждение о химических и физических свойствах алканов:
1) метан, этан, пропан, бутан – газы при комнатной температуре;
2) при обычных температурах алканы малоактивны;
3) при высоких температурах вступают в реакции замещения и окисления;
4) характерны реакции присоединения.
А2. С увеличением молекулярной массы предельных углеводородов с неразветвлённой цепью их температуры плавления и кипения:
1) не изменяются; 2) увеличиваются; 3) уменьшаются;
4) температуры кипения увеличиваются, а температуры плавления уменьшаются.
А3. Какое из указанных соединений является изомером 2,3 – диметилбутана:
1) 2,4-диметилпентан; 2) 2-метилбутан;
3) 2,2-диметилпентан; 4) 2,2-диметилбутан.
А4. Относительная молекулярная масса алкана равна 114. Укажите число атомов углерода в алкане:
1) 8; 2) 6; 3) 10; 4) 12.
А5. Выберите название вещества, которое получается при нагревании 2-бромбутана с избытком металлического натрия:
1) 2,3-диметилгексан; 2) 3,4-диэтилбутан;
3) 3,4-диметилгексан; 4) 3-метил 4- этилпентан.
А6. Какое газообразное вещество образуется при сплавлении натрий-гидроксида и натрий-ацетата:
1) С2Н6; 2) С2Н4; 3) СН4; 4) СО2.
А7. Какое утверждение не применимо для реакции бромирования этана:
1) радикальная; 2) окислительно-восстановительная;
3) замещения; 4) присоединения.
А8. Реакции хлорирования алканов проводятся:
1) в присутствии катализатора – AlCl3;
2) при освещении реакционной смеси УФ-светом;
3) в присутствии катализатора – платины;
4) путём продувания газообразного алкана через водный раствор галогена.
А9. В отличие от пропана бутан вступает в реакцию:
1) горения; 2) хлорирования при освещении УФ-светом;
3) разложения на простые вещества при сильном нагревании в вакууме;
4) изомеризации.
А10. Какой продукт образуется из 1,6 – дихлоргептана при взаимодействии с металлическим натрием:
1) циклогексан; 2) циклогептан;
3) метилциклогексан; 4) 1,4-диметилциклогексан.
А11. В какие реакции вступает циклопропан:
1) каталитического гидрирования;
2) присоединения галогеноводородов;
3) с бромной водой; 4) с раствором KMnO4
А12. Укажите правильные утверждения:
1) в гомологическом ряду алканов массовая доля углерода в молекуле увеличивается;
2) в гомологическом ряду циклоалканов массовая доля углерода в молекуле увеличивается;
3) алканы и циклоалканы встречаются в приподе;
4) алканы и циклоалканы являются насыщенными углеводородами.
А13. В результате каких реакций может быть получен этан:
1) сплавление C2H5COONa со щёлочью;
2) крекинг бутана;
3) взаимодействие бромметана с натрием;
4) взаимодействие бромэтана с цинком.
А14. Охарактеризуйте химическое строение молекул алканов и циклоалканов:
1) все атомы находятся в состоянии sp3— гибридизации;
2) все алканы и циклоалканы могут существовать в виде нескольких пространственных изомеров;
3) при гомолитическом разрушении молекул образуются свободные радикалы;
4) число возможных изомеров циклоалканов выше, чем в ряду алканов.
А15. Какие углеводороды имеют плотность паров 3,21г/л(н.у.):
1) н-пентан; 2) н-гексан; 3) 2-метилбутан; 4) 2-метилпропан.
А16. Укажите формулу галогенпроизводного этана, не имеющего изомеров:
1) C2H4Cl2; 2) C2H3Cl3; 3) C2H2Cl4; 4) C2HCl5.
А17. При действии спиртовым раствором щёлочи на 1-хлорпропан образуется продукт, в молекуле которого общее число атомов всех элементов равно:
1) 9; 2) 11; 3) 14; 4) 17.
А18. На полное сгорание 0,2моль алкана пошло 107л воздуха. Установите формулу алкана, объёмная доля кислорода в воздухе равна 20,94%:
1) СН4; 2) С3Н8; 3) С5Н12; 4) С2Н6.
А19. Углекислый газ, полученный при сжигании 3,2л метана, поглощается 38,2мл 32%-го раствора гидроксида калия плотностью 1,31г/мл. Установите массу образовавшейся соли:
1) 19,7г K2CO3; 2) 18,4 г K2CO3; 3) 12,6г KHCO3; 4) 8,9г KHCO3
А20. Найдите массу образовавшегося этана при взаимодействии этена с порцией водорода, содержащей 4,21 1024 молекул, если в реакцию вступило только 70% водорода:
1) 12,5г; 2) 4,67г; 3) 14,8г; 4)13,7г.
Контрольный срез по химии для 9-го класса
1. Из данного перечня веществ выпишите отдельно формулы оснований и солей; дайте названия всем веществам:
CO2; H2SO4; KOH; Cu(OH)2; K2SiO3; P2O5; Na2SO4; Fe(NO3)3; Al(OH)3; HCl; HBr; Zn(OH)2; AlPO4; FeO; H2SO3.
2. Укажите положение в периодической системе, число протонов, электронов и нейтронов в атомах химических элементов с порядковыми номерами: 15, 25, 50.
3. У какого из элементов каждой пары ярче выражены металлические свойства? Ответ поясните.
а) Na и Mg; б) Na и Rb.
4. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующее превращение:
Ba —— BaO —— Ba(OH)2 —— BaCl2 —— Ba(NO3)2 —— BaSO4
5. Образец фосфора содержит два изотопа — 31Р и 33Р. Средняя относительная атомная масса фосфора в образце равна 31,2. Определите мольную долю 33Р в образце.
——————————————————————————————————————
Контрольный срез по химии для 9-го класса
1. Из данного перечня веществ выпишите отдельно формулы оснований и солей, дайте названия всем веществам:
CO2; H2SO4; KOH; Cu(OH)2; K2SiO3; P2O5; Na2SO4; Fe(NO3)3; AL(OH)3; HCl; HBr; Zn(OH)2; AlPO4; FeO; H2SO3
2. Укажите положение в периодической системе, число протонов, электронов и нейтронов в атомах химических элементов с порядковыми номерами: 15, 25, 50.
3. У какого из элементов каждой пары ярче выражены металлические свойства? Ответ поясните.
а) Na и Mg; б) Na и Rb.
4. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующее превращение:
Ba —— BaO —— Ba(OH)2 —— BaCl2 —— Ba(NO3)2 —— BaSO4
5. Образец фосфора содержит два изотопа — 31Р и 33Р. Средняя относительная атомная масса фосфора в образце равна 31,2. Определите мольную долю 33Р в образце.
infourok.ru
10 класс. Химия. Алканы — Тест 1
Комментарии преподавателя
I. АЛКАНЫ (предельные углеводороды, парафины)
-
Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи.
Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.
Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений (от лат. parrum affinis – имеющий мало сродства, малоактивный).
Предельными, или насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода.
Простейшие представители алканов:
Модели молекул:
При сравнении этих соединений видно, что они отличаются друг от друга на группу -СН2- (метилен). Добавляя к пропану еще одну группу -СН2-, получим бутан С4Н10, затем алканы С5Н12, С6Н14 и т.д.
Теперь можно вывести общую формулу алканов. Число атомов углерода в ряду алканов примем за n, тогда число атомов водорода составит величину 2n+2. Следовательно, состав алканов соответствует общей формуле Cnh3n+2.
Поэтому часто используется такое определение:
- Алканы — углеводороды, состав которых выражается общей формулой Cnh3n+2, где n – число атомов углерода.
II. Строение алканов
1. Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т.е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С4Н10.
Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов являетсяспособность атомов углерода образовывать цепи различного строения.Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета.
Например, алкан состава C4h20 может существовать в виде двух структурных изомеров:
а алкан С5Н12 – в виде трех структурных изомеров,отличающихся строением углеродной цепи:
При выводе структурных формул изомеров используют следующие приемы.
2. Если в молекулах одинакового состава и одинакового химического строения возможно различное взаимное расположение атомов в пространстве, то наблюдается пространственная изомерия (стереоизомерия). В этом случае использование структурных формул недостаточно и следует применять модели молекул или специальные формулы — стереохимические (пространственные) или проекционные.
Алканы, начиная с этана h4C–СН3, существуют в различных пространственных формах (конформациях), обусловленных внутримолекулярным вращением по σ-связям С–С, и проявляют так называемую поворотную (конформационную) изомерию.
Поворотные изомеры молекулы представляют собой энергетически неравноценные ее состояния. Их взаимопревращение происходит быстро и постоянно в результате теплового движения. Поэтому поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном виде, но их существование доказано физическими методами. Некоторые конформации более устойчивы (энергетически выгодны) и молекула пребывает в таких состояниях более длительное время.
Рассмотрим поворотные изомеры на примере этана Н3С–СН3:
3. Кроме того, при наличии в молекуле атома углерода, связанного с 4-мя различными заместителями, возможен еще один вид пространственной изомерии — оптическая изомерия.
Например:
то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами.
Изомерия этого вида называется оптической, изомеры – оптическими изомерами или оптическими антиподами:
Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии.
Таким образом,
Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой — на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.
Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.
-
Химическое строение (порядок соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана и пропана – показывают их структурные формулы. Из этих формул видно, что в алканах имеются два типа химических связей:
С–С и С–Н.
Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н — ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности (2.5 — для углерода и 2.1 — для водорода). Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:
Электронные и структурные формулы отражают химическое строение, но не дают представления о пространственном строении молекул, которое существенно влияет на свойства вещества.
Пространственное строение, т.е. взаимное расположение атомов молекулы в пространстве, зависит от направленности атомны
www.kursoteka.ru