Презентация к уроку химии в 10 классе «Предмет органической химии с применением модулей ФЦИОР»

Муниципальное бюджетное образовательное учреждение «Аргуновская средняя общеобразовательная школа»

Урок химии в

10 классе

Учитель химии –

Карачева Людмила Витальевна

Тема урока: Предмет органической химии. Особенности строения органических веществ.

Цель урока :

формирование представлений

о составе и строении органических соединений

План урока.

• Что?
• Кто?
• Валентность.
• Какие?
• Где?

• за наука органическая химия.
• основоположник органической химии.
• особенности строения органических соединений. Теория химического строения органических соединений.
• значение органических соединений.

Термин “органическая химия” был введен шведским ученым Й. Берцелиусом в начале XIX века.

Раздел химии, который изучает органические вещества, стали называть «органической химией»

Так как в состав каждого органического вещества входит элемент углерод, то

Органическая химия — это химия соединений углерода ( кроме оксидов углерода, угольной кислоты и её солей).

Отличие органических веществ от неорганических

Признак

Органические

Состав

Неорганические

С и Н

Строение

Сложное

Разнообразны

Количество

Горение

Более 27 млн.

Более простое

Горят почти все

Около 1 млн.

Тип химической связи

Горят не все

Ковалентная

Тип кристаллической решетки

Молекулярная

Ионная, ковалентная, металлическая

Ионная, молекулярная, атомная

2. Александр Михайлович Бутлеров

• БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (1828—86), российский химик-органик, академик Петербургской АН (1874). Создал (1861) и обосновал теорию химического строения, согласно которой свойства веществ определяются порядком связей атомов в молекулах и их взаимным влиянием. Первым объяснил (1864) явление изомерии. Открыл полимеризацию изобутилена. Синтезировал ряд органических соединений (уротропин, полимер формальдегида и др.).

3. Валентность

Понятие валентности в органи-ческой химии более полезно, чем термин «степень окисления», харак-терный для неорганической химии. Это связано с тем, что большинство органических веществ имеет ковалентный тип связи и молеку-лярное (а не ионное) строение.

Валентностью называют число химичес-ких связей, которые данный атом обра-зует с другими атомами в молекуле.

Валентность химического элемента можно выразить числом атомов водорода, которое присоединяет к себе или замещает один атом этого элемента. Например, азот в аммиаке трёхвалентен (а степень окисления =-3):

H

NH 3 или H N H

Другие примеры:

H 2 O 2 H O O H В(О) = 2, Ст. ок.(О) =-1

S

FeS 2 Fe В( S ) =2, Ст. ок ( S) = -1

S

H 2 S H S H В( S) =2, Ст. ок ( S) =-2

В отличии от степени окисления, валентность не имеет знака и не может быть равна нулю.

Часто валентность и степень окисления атомов численно совпадают. Например:

формула

Н 2 O

CS 2

CH 4

валентность

Степень окисления

H (I), O (II)

C (IV), S (II)

C (IV) , H (I)

H +1 , O -2

C +4 , S -2

C -4 , H +1

C

Теория химического строения

• основные положения Бутлерова. oms

Основное положение ТХС:

Атомы химических элементов в молекулах соединены в строгой последовательности в соответствии с их валентностями.

Порядок соединения атомов химичес-ких элементов в молекуле согласно их валентности называется химическим строением.

Запомни! Углерод в органических соединениях всегда четырёхвалентен.

C (IV), H (I), O (II), N (III), S(II), Cl (I).

Например, химическое строение метана:

Н

СН 4 Н С Н

Н

Химическое строение молекул отображают при помощи структурных формул.

Молекулярная формула

Структурная формула

Строение молекулы пропана С 3 Н 8 отражают формулы:

Н Н Н

Н С С С Н

Н Н Н

СН 3 СН 2 СН 3

Как показывают формулы пропана, атомы

углерода в этом веществе соединены не только с атомами водорода, но и друг с другом.

Полная структурная формула

Сокращённая структурная формула

В чем же причины многообразия органических веществ?

Нормальный бутан

• CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3

t к =-0,5 С

CH 3 – CH – CH 3

CH 3

t к =-11,7 С

Изобутан

Вещества, имеющие одинаковый состав и одинаковую молекулярную массу но различное строение молекул, а поэтому обладающие разными свойствами называются изомерами.

Состав органического вещества – С2Н6О.

Топливо

Синтетика

Моющие средства

Белки

Аминокислоты

Углеводы

Полимеры

Вопросы и задания.

• Что изучает органическая химия?

Какие вещества называются органическими?

2. Выберите органические вещества среди следующих кислот: щавелевая кислота, муравьиная кислота, угольная кислота, уксусная кислота, серная кислота, соляная кислота.

3. Органическими или неорганическими веществами или теми и другими являются продукты питания человека? Приведите конкретные примеры.

4.Приведите примеры использования органических веществ в быту, в медицине, в сельском хозяйстве, в технике, в искусстве.

5. Что называется валентностью атома?

6 . Сформулируйте основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова.

• РЕФЛЕКСИЯ

Составить в паре синквейн на тему «Органическая химия»

Домашнее задание

§32; упражнения 1,2 стр. 200

Органическая химия. Основные положения. История развития науки

Невозможно отобразить презентацию

Похожие презентации:

Органическая химия

Органическая химия. История развития

Введение в органическую химию

Предмет органической химии

Предмет органической химии

Органическая химия. (Урок 1-2)

Теоретические основы органической химии

Предмет органической химии

Теория химического строения органических соединений. (10 класс)

Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура

Органическая химия.

Основные положения.

История развития науки Выполнил: Хаустов Юрий учащийся 10 кл.

МОУ Борисоглебская СОШ №1 2009-2010 уч.

год Цель работы: Получить основную информацию об органической химии и истории её развития.

Органическая химия Органическая химия — раздел химии, изучающий соединения углерода, их структуру, свойства, методы синтеза.

Органическими называют соединения углерода с другими элементами.

Наибольшее количество соединений углерод образует с так называемыми элементами-органогенами: H, N, O, S, P.

Способность углерода соединяться с большинством элементов и образовывать молекулы различного состава и строения обусловливает многообразие органических соединений (к концу XX века их число превысило 10 млн. ).

Органические соединения играют ключевую роль в существовании живых организмов.

Органическая химия – химия углеводородов и их производных.

Углеводороды (УВ) – простейшие органические вещества, молекулы которых состоят из атомов только двух элементов: С и Н (СН4, С4Н10).

Производные УВ – продукты замещения атомов «Н» в молекулах УВ на другие атомы или группы атомов.

Органическая вещества Природные (Нефть, белки, жиры, углеводы) Искусственные (Бензин, вескоза) Синтетические (Лекарства, витамины , пластмасса) Важнейшие характристики Примечания Многочисленность (около 27 млн.) а) гомология б) изомерия в) котенация В состав обязательно входят атомыHиC Все органические соединения горючи. Низкая температура плавления, соединения не прочны У большенства молекулярная кисталлическая решетка В большенстве неэлектролиты (в растворе в виде молекул) Реакции протикают медленно и чаще с участием катализатора Большая молекулярная масса Обра зуют гомологические ряды определение Образуют изомеры определение Большинство учаастники или продукты процессов протекающих живых организмах Гомологический ряд — ряд химических соединений одного структурного типа (например, алканы или алифатические спирты — спирты жирного ряда), отличающихся друг от друга по составу на определенное число повторяющихся структурных единиц — т.

н.

«гомологическую разность».

Чаще всего это метиленовые звенья: …—СН2—… Простейший пример гомологического ряда — низшие гомологи алканов (общая формула Сnh3n+2): метан Ch5, этан C2H6, пропан С3H8 и т.

д.

Гомологи – сходное строение и свойства, отличающиеся на одну или несколько СН2 Изомерия́ (от izos — равный и meros — доля, часть греч., ср.

изо-) — существование соединений (главным образом органических), одинаковых по элементному составу и молекулярной массе, но различных по физическим и химическим свойствам.

Такие соединения называются изомерами.

Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную форму, но разное строение и свойства.

Например История Способы получения различных органических веществ были известны ещё с древности.

Египтяне и римляне использовали красители индиго и ализарин, содержащиеся в растительных веществах.

Многие народы знали секреты производства спиртных напитков и уксуса из сахар- и крахмалсодержащего сырья.

Как принято считать, органическая химия как наука появилась в 1828 году когда Фридрих Вёлер впервые получил органическое вещество — мочевину — в результате упаривания водного раствора цианата аммония (Nh5OCN).

Во времена средневековья к этим знаниям ничего не прибавилось, некоторый прогресс начался только в 16-17 в: были получены некоторые продукты, в основном путём перегонки некоторых растительных продуктов.

В 1769—1785 г.

Шееле выделил несколько органических кислот, таких как яблочная, винная, лимонная, галловая, молочная и щавелевая.

В 1773 г.

Руэль выделил из человеческой мочи мочевину.

Выделенные из животного или растительного сырья продукты имели между собой много общего, но отличались от неорганических соединений.

Так возник термин «Органическая химия» — раздел химии, изучающий вещества, выделенные из организмов (определение Берцелиуса, 1807 г.).

При этом полагали, что эти вещества могут быть получены только в живых организмах благодаря «жизненной силе».

Руэль Гийом Франсуа Как принято считать, органическая химия как наука появилась в 1828 году когда Фридрих Вёлер впервые получил органическое вещество — мочевину — в результате упаривания водного раствора цианата аммония (Nh5OCN).

Важным этапом стала разработка теории валентности Купером и Кекуле в 1857 г., а также теории химического строения Бутлеровым в 1861 г.

В основу этих теорий были положены четырёхвалентность углерода и его способность к образованию цепей.

В 1865 году Кекуле предложил структурную формулу бензола, что стало одним из важнейших открытий в органической химии.

В 1875 г.

Вант-Гофф и Ле Бель предложили тетраэдрическую модель атома углерода, по которой валентности углерода направлены к вершинам тетраэдра, если атом углерода поместить в центр этого тетраэдра.

В 1917 году Льюис предложил рассматривать химическую связь с помощью электронных пар.

Кекуле -> В 1931 г.

Хюккель применил квантовую теорию для объяснения свойств альтернантных ароматических углеродов, чем основал новое направление в органической химии — квантовую химию.

В 1933 г.

Ингольд провел изучение кинетики реакции замещения у насыщенного атома углерода, что привело к масштабному изучению кинетики большинства типов органических реакций.

Это углерод -> На заре органической химии предметом изучения были преимущественно субстанции биологического происхождения.

Именно этому факту органическая химия обязана своим названием.

Научно-технический прогресс не стоял на месте, и со временем основной материальной базой органической химии стала каменноугольная смола, выделяемая при получении кокса прокаливанием каменного угля.

Именно на основе переработки каменноугольной смолы в конце 19 века возник основной органический синтез.

В 50-60 годах прошлого века произошёл переход основного органического синтеза на новую базу — нефть.

Таким образом появилась новая область химии — нефтехимия.

Огромный потенциал, который был заложен в новом сырье вызвал бум в органической химии и химии вообще.

Появление и интенсивное развитие такой области как химии полимеров обязана прежде всего новой сырьевой базе.

Несмотря на то, что современная органическая химия в качестве материальной базы по прежнему использует сырье биологического происхождения и каменноугольную смолу, объем переработки этих видов химического сырья по сравнению с переработкой нефти мал.

Смена материально-сырьевой базы органической химии была вызвана прежде всего возможностями наращивания объёмов производства.

Органическая химия имеет исключительно важное научное и практическое значение.

Объектом её исследований в настоящее время являются более 20 млн.

соединений синтетического и природного происхождения.

Поэтому органическая химия стала

English     Русский Правила

Химия | Определение, темы, типы, история и факты

молекулярная структура

Посмотреть все СМИ

Ключевые люди:

Грегори П. Винтер Йошино Акира Дэвид В.К. Макмиллан Мортен П. Мелдал Кэролайн Р. Бертоцци

Похожие темы:

химическая связь химический элемент химическое соединение биохимия химическая реакция

Просмотреть весь связанный контент →

Популярные вопросы

Что такое химия?

Химия — это область науки, изучающая свойства, состав и структуру элементов и соединений, их изменения и энергию, которая выделяется или поглощается при их изменении.

Как связаны химия и биология?

Химия изучает вещества, то есть элементы и соединения, а биология изучает живые существа. Однако эти две отрасли науки встречаются в дисциплине биохимии, изучающей вещества в живых существах и то, как они изменяются в организме.

Сводка

Прочтите краткий обзор этой темы

химия , наука, изучающая свойства, состав и структуру веществ (определяемых как элементы и соединения), превращения, которые они претерпевают, и энергию, которая высвобождается или поглощается в ходе этих процессов. Каждое вещество, встречающееся в природе или искусственно созданное, состоит из одного или нескольких из сотен с лишним видов атомов, которые были идентифицированы как элементы. Хотя эти атомы, в свою очередь, состоят из более элементарных частиц, они являются основными строительными блоками химических веществ; нет, например, количества кислорода, ртути или золота, меньшего, чем атом этого вещества. Таким образом, химия занимается не субатомной областью, а свойствами атомов и законами, управляющими их комбинациями, и тем, как знание этих свойств может быть использовано для достижения конкретных целей.

Большой проблемой в химии является разработка последовательного объяснения сложного поведения материалов, почему они выглядят так, а не иначе, что придает им их устойчивые свойства и как взаимодействие между различными веществами может привести к образованию новых веществ и разрушение старых. С самых ранних попыток понять материальный мир в рациональных терминах химики изо всех сил пытались разработать теории материи, которые удовлетворительно объясняли бы как постоянство, так и изменение. Упорядоченная сборка неразрушимых атомов в маленькие и большие молекулы или протяженные сети перемешанных атомов обычно считается основой постоянства, в то время как реорганизация атомов или молекул в различные структуры лежит в основе теорий изменения. Таким образом, химия включает в себя изучение атомного состава и структурной архитектуры веществ, а также различных взаимодействий между веществами, которые могут привести к внезапным, часто бурным реакциям.

Химия также занимается использованием природных веществ и созданием искусственных. Кулинария, ферментация, производство стекла и металлургия — все это химические процессы, восходящие к зарождению цивилизации. Сегодня винил, тефлон, жидкие кристаллы, полупроводники и сверхпроводники представляют собой плоды химической технологии. В 20-м веке произошел значительный прогресс в понимании удивительной и сложной химии живых организмов, и молекулярная интерпретация здоровья и болезней имеет большие перспективы. Современная химия, с помощью все более сложных инструментов, изучает материалы, такие маленькие, как отдельные атомы, и такие большие и сложные, как ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которая содержит миллионы атомов. Можно даже разработать новые вещества, обладающие желаемыми характеристиками, а затем синтезировать их. Скорость, с которой химические знания продолжают накапливаться, поразительна. С течением времени было охарактеризовано и произведено более 8 000 000 различных химических веществ, как природных, так и искусственных. Это число было менее 500 000 еще в 19 году.65.

С интеллектуальными задачами химии тесно связаны задачи, связанные с промышленностью. В середине 19 века немецкий химик Юстус фон Либих заметил, что богатство нации можно измерить по количеству произведенной ею серной кислоты. Эта кислота, необходимая для многих производственных процессов, остается сегодня ведущим химическим продуктом в промышленно развитых странах. Как признавал Либих, страна, производящая большое количество серной кислоты, имеет сильную химическую промышленность и сильную экономику в целом. Производство, распределение и использование широкого спектра химических продуктов характерны для всех высокоразвитых стран. Фактически можно сказать, что «железный век» цивилизации сменяется «полимерным веком», так как в некоторых странах общий объем производимых сейчас полимеров превышает объем железа.

Давно прошли те времена, когда один человек мог надеяться получить подробные знания во всех областях химии. Те, кто преследует свои интересы в конкретных областях химии, общаются с другими людьми, разделяющими те же интересы. Со временем группа химиков со специализированными исследовательскими интересами становится основателями области специализации. Области специализации, возникшие в начале истории химии, такие как органическая, неорганическая, физическая, аналитическая и промышленная химия, наряду с биохимией, сохраняют наибольший общий интерес. Однако в 20-м веке произошел значительный рост в области полимерной, экологической и медицинской химии. Более того, продолжают появляться новые специальности, как, например, пестицидная, криминалистическая, компьютерная химия.

Органическая химия — Химия LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

• Идентификатор страницы

  25123

Органическая химия изучает строение, свойства и реакции органических соединений, содержащих углерод в ковалентной связи. Изучение структуры определяет их химический состав и формулу, а изучение свойств включает физические и химические свойства и оценку химической реакционной способности для понимания их поведения. Изучение органических реакций включает химический синтез природных продуктов, лекарств и полимеров, а также изучение отдельных органических молекул в лабораторных и теоретических (in silico) исследованиях.

• Упражнения: Органическая химия

• Дополнительные модули (Органическая химия)

  Органические химические исследования включают в себя синтез органических молекул и исследования их реакционных путей, и приложение, и приложение, и придействованы, и припасы, и придействованы, и припасы, и припасы, и припасы, и прил.

• Лабораторные методы органической химии (Nichols)

  установка и нагревание аппаратов (см. вкладку «Оглавление» для более полного списка тем). Все процедуры сопровождаются пошаговыми картинками, на ресурсе активно используется графика.

• Книга: Учебная книга по номенклатуре органической химии (О’Доннелл)

• Книга: как быть успешным органическим химиком (Sandtorv)

  . chemist предназначен в качестве вводного текста для студентов, посещающих учебные лаборатории по органической химии. Текст представляет собой четкое и практическое введение в безопасность, обращение с химическими веществами, методы органической химии и лабораторные отчеты.

• Органическая химия (LibreTexts)

  Органическая химия изучает структуру, свойства и реакции органических соединений, которые содержат углерод в ковалентной связи. Изучение строения определяет их структурную формулу. Изучение свойств включает физические и химические свойства, а также оценку химической активности для понимания их поведения. Изучение органических реакций включает химический синтез природных продуктов, лекарств и полимеров, изучение отдельных органических молекул в лабораторных и теоретических условиях.

• Органическая химия с биологическим уклоном (Содерберг)

  В этом онлайн-учебнике используется уникальный подход к изучению органической химии. В максимально возможной степени биологические молекулы и биохимические реакции используются для объяснения и иллюстрации центральных понятий органической химии. Этот подход охватывает основные механизмы органических реакций в биологическом контексте. Однако более ранние главы, посвященные органической структуре и спектроскопии, также максимально сосредоточены на примерах, представляющих интерес для студентов, изучающих биологию и медико-санитарные науки.

• Книга: Основные принципы органической химии (Робертс и Казерио)

  Эта общая текстовая карта органических веществ Джона Д. Роберта и Марджори К. Казерио делает упор на термохимию, чтобы помочь студентам понять органические реакции

  9000

  Front Matter

  1: Введение в органическую химию

  2: Структурная органическая химия

  3: Органическая номенклатура

  4: Алканы

  5: Стереоизомерия органических молекул

  6: Связывание в органических молекулах

  7: Другие соединения, кроме углеводородов

  8: Реакции нуклеофильного замещения и элиминирования

  9: Разделение, очистка и идентификация органических соединений 9005: Алкены

  и Алкины I – Реакции ионных и радикальных присоединений

• 11: Алкены и Алкины II – Реакции окисления и восстановления. Кислотность алкинов
• 12: циклоалканы, циклоалкены и циклоалкины
• 13: Полифункциональные соединения, алкадиены и подходы к органическому синтезу.
• 14: Галогенорганические и металлоорганические соединения.
• 15: Спирты и эфиры. Реакции присоединения карбонильной группы
• 17: Карбонильные соединения II – енолы и енолят-анионы. Ненасыщенные и поликарбонильные соединения
• 18: Карбоновые кислоты и их производные
• 19: Дополнительные сведения о стереохимии
• 20: Углеводы
• 21: Резонансный и молекулярный орбитальный методы
• 22: Арены, электрофильное ароматическое замещение
• 23: Азоторганические соединения I – Амины
• 24: Азоторганические соединения II – Амиды, нитрилы и нитросоединения 2 Пептиноамиды,
• 26: Подробнее об ароматических соединениях
• 27: Подробнее о спектроскопии
• 28: Фотохимия
• 29: Полимеры
• 30: Натуральные продукты и биосинтез
• 31: переходной металл Органические соединения
• Back Matter

• Книга: Виртуальный учебник OCHEM (REUSCH). Подход (МакМайкл)

  Это учебник для односеместрового курса органической химии «опрос». Вы будете изучать и применять принципы, управляющие структурой органических соединений, и связывать свое понимание структуры с реакциями — изменениями в структуре — которые происходят, когда определенные части органических соединений взаимодействуют с другими химическими веществами. Мы проведем первые несколько недель семестра, изучая группу органических соединений, которые имеют общий структурный элемент — молекулу 9.0010

• Органическая химия I (Лю)

  Открытый учебник, который подходит для первого семестра органической химии. В этом открытом учебнике изложены основные понятия о структуре и реакционной способности органических молекул. Помимо фундаментальных обсуждений органических кислот-оснований, стереохимии, ИК и ЯМР, эта книга также включает темы реакций замещения и элиминирования, радикального замещения алканов, получения и реакций алкенов и алкинов.

• Карта: Органическая химия (Бруйс)

  • Фронт-материя
  • 1: Электронная структура и связь (кислотные и основания)
  • 2: ВВЕДЕНИЕ ВОЗВОДСТВО. , и Представление структуры
  • 3: Алкены — Структура, номенклатура и введение в реакционную способность • Термодинамика и кинетика
  • 4: Реакции алкенов
  • 5: Стереохимия — Расположение атомов в пространстве; Стереохимия реакций присоединения
  • 6: Реакции алкинов – введение в многостадийный синтез
  • 7: Делокализованные электроны и их влияние на стабильность, реакционную способность и pKa (подробнее о молекулярно-орбитальной теории)
  • 8: Реакции замещения алкилгалогенидов
  • 9: Реакции элиминирования алкилгалогенидов (конкуренция замещения и элиминирования)
  • 10: Реакции спиртов, простых эфиров, эпоксидов, аминов и серосодержащих соединений
  • 11: Металлоорганические соединения
  • 12: радикалы (реакции алканов)
  • 13: Массовая спектрометрия, инфракрасная спектроскопия и ультрафиолетовая/видимая спектроскопия
  • 14: ЯМР спектроскопия
  • 15: ароматичность (реакции бензена)
  • 16: Реакции.
  • 17: Карбонильные соединения I- Реакции карбоновых кислот и карбоновых производных
  • 18: Карбонильные соединения II- Реакции альдегидов и кетонов • Дополнительные реакции производных карбоновых кислот • Реакции α, β-ненасыщенных карбонильных соединений
  • 19: Карбонильные соединения III. Реакции на α-углероде
  • 20: Подробнее об окислительно-восстановительных реакциях
  • 21: Подробнее об аминах (гетероциклических соединениях)
  • 22: Органическая химия углеводов
    2905 Химия аминокислот, пептидов и белков
  • 24: Катализ
  • 25: Соединения, полученные из витаминов
  • 26: Органическая химия путей метаболизма
  • 27: Органическая химия липидов
  • 28: Химия нуклеиновых кислот
  • 29: Синтетические полимеры
  • 30: Перициклические реакции
  • 31: Органическая химия лекарств- обнаружение и дизайн
  • Back Matter

2. Химия (Bruice)

• 1: Электронная структура и ковалентная связь
• 2: Кислоты и основания
• 3: Введение в органические соединения: номенклатура, физические свойства и представление структуры
• 4: Алкены: структура, номенклатура и введение в реакционную способность Реакционная способность и pKa (ультрафиолетовая и видимая спектроскопия)
• 8: Ароматичность: реакции бензола и замещенных бензолов
• 9: реакции замещения и отщепления алкилгалогенидов
• 10: Реакции спиртов, аминов, простых эфиров и эпоксидов
• 11: Карбонильные соединения I: Реакции карбоновых кислот и производных карбоновых кислот
• 12: Карбонильные соединения II: Реакции альдегидов и кетонов • Дополнительные реакции производных карбоновых кислот
• 0 13. Карбонильные соединения III. Реакции у α-углерода
• 14. Определение структуры органических соединений
• 15. Органическая химия углеводов
• 16. Органическая химия аминокислот, пептидов и белков
• 17: Как ферменты катализируют реакции Органическая химия витаминов
• 18: Органическая химия путей метаболизма
• 19: Органическая химия липидов
• 20: Химия нуклеиновых кислот Химия лекарственных средств : Discovery and Design

• Карта: органическая химия (Vollhardt and Schore)

  • Front Matter in 9 Mocule Structure and Bondes
  • 1

    060

  • 2: Структура и реакционная способность: кислоты и основания, полярные и неполярные молекулы
  • 3: Реакции алканов: энергия диссоциации связи, радикальное галогенирование и относительная реакционная способность
  • 4: Циклоалканы
  • 5: Стереоизомеры
  • 60053
  • Нуклеофильное замещение в галогеналканах
  • 7. Дальнейшие реакции галогеналканов: мономолекулярное замещение и пути элиминации
  • 8. Гидрокси функциональной группы: спирты: свойства, получение и стратегия синтеза
  • 9: Дальнейшие реакции спиртов и химия эфиров
  • 10: Использование спектроскопии ядерного магнитного резонанса для определения структуры
  • 11: Алкены: инфракрасная спектроскопия и масс-спектрометрия
  • 12: Реакции с алкенами
  • : Алкины Углерод
  • 14: Делокализованные пи-системы: исследование с помощью ультрафиолетовой и видимой спектроскопии
  • 15: Бензол и ароматичность: электрофильное ароматическое замещение
  • 16: Электрофильная атака на производные бензола: заместители контролируют региоселективность
  • 17: Альдегиды и кетоны – карбонильная группа
  • 18: Енолы, еноляты и альдольная конденсация: а,b-ненасыщенные альдегиды и кетоны
  • 19: Карбоновые кислоты
  • 20: Производные карбоновых кислот 60 2 15 900ины и их производные
  • 22: Химия бензольных заместителей: алкилбензолы, фенолы и бензоамины
  • 23: Эноляты сложных эфиров и конденсация Клайзена
  • 24: Углеводы: полифункциональные соединения в природе
  • 25. )
    Добро пожаловать в органическую химию! Этот текст был написан для студентов. Он подчеркивает практические детали и навыки, необходимые для освоения этого сложного предмета. Изучение органической химии — это йога для мозга! Наш мозг становится сильным и гибким с практикой.
    • Front Matter
    • 1: Введение и обзор
    • 2: Структура и свойства органических молекул
    • 3: Функциональные группы и номенклатура
    • 4: Органическая структура и стереохимия алканов с использованием Введение в An An Свободно-радикальное галогенирование алканов
    • 6: Стереохимия в тетраэдрических центрах
    • 7: Алкилгалогениды – нуклеофильное замещение и отщепление
    • 8: Структура и синтез алкенов
    • 9: Реакции алкенов
    • 10: Alkynes
    • 11: Инфракрасная спектроскопия и масс -спектрометрия
    • 12: ядерная магнитная резонанс , эпоксиды и тиоэфиры
    • 16: сопряженные системы, орбитальная симметрия и ультрафиолетовая спектроскопия
    • 17: ароматические соединения
    • 18: реакции ароматических соединений
    • 19: Кетоны и альдегиды
    • 20: амины
    • 21: карбоновые кислоты
    • 22: производные карбоновых кислот и нитрилы
    • 23: Альфа -замена и конденсации
    • 24: карбоводные и конденсации. Белки
    • 26: Липиды
    • 27: Нуклеиновые кислоты
    • Задняя вещество

• Карта: Органическая химия (Смит)

• Книга: Логика органического синтеза (Rao)

  Владение несколькими такими методами позволяет молекулярному архитектору (широко известному как химик-органик) решать сложную задачу синтеза множества молекулярных структур, встречающихся в естественной среде. Химия продуктов, химия лекарств и современные молекулярные материалы. В этой задаче химики-органики далее руководствуются несколькими «эмпирическими правилами», которые химики разработали за последние два столетия.

• Book: Complex Molecular Synthesis (Salomon)

  Design and Logic in the Biosynthesis and Total Synthesis of Natural Products

• Book: Catalytic Asymmetric Synthesis (Punniyamurthy)

  Каталитический асимметрический синтез Синтез соединения, который способствует образованию определенного энантиомера или диастереомера с помощью методов катализа. Энантиоселективный синтез является ключевым процессом в современной химии и особенно важен в области фармацевтики, поскольку разные энантиомеры или диастереомеры молекулы часто обладают разной биологической активностью.

• Книга: Радикальные реакции углеводов (Бинкли)

  Том I: «Структура и реакционная способность углеводных радикалов» посвящен основной структуре углеводных радикалов и ожидаемой от них реакционной способности. промежуточные продукты. «Том II: Радикальные реакции в синтезе углеводов» содержит обсуждение и анализ радикальных реакций, которые использовались в синтезе углеводов.

  • Radical Reactions of Carbohydrates I: Structure and Reactivity of Carbohydrate Radicals
  • Radical Reactions of Carbohydrates II: Radical Reactions of Carbohydrates

• Organic Chemistry I (Cortes)

• OCLUE : Органическая химия, жизнь, Вселенная и все остальное (Коппер и Климковский)

  Органическая химия — это химия углерода и углеродсодержащих соединений. Поскольку основными структурными, каталитическими, информационными и поисковыми системами организмов являются макромолекулы на основе углерода, органическая химия имеет прямое отношение к наукам о жизни. Не менее важно и то, что свойства углерода делают возможным создание удивительного диапазона молекул с уникальными свойствами, от небольших молекул до сложных пластиков и еще более сложных биомолекул.

• Ядерно-магнитный резонанс: приложения к органической химии (Робертс)

  Эта краткая книга является результатом примерно сорока лекций, в которых была предпринята попытка объяснить явление поглощения ядерного магнитного резонанса и использование спектроскопии ядерного магнитного резонанса высокого разрешения химикам-органикам, чей опыт, как и у автора, часто недостаточен в ядерной и электромагнитной теории.